4-bromo-3,4'-difluoro-1,1'-biphenyl | 1029438-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3,4'-difluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-2-fluoro-4-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1029438-08-1
• 化学式: C₁₂H₇BrF₂
• 分子量: 269.088
• InChiKey: VWKWTPLBAMCKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,4'-difluoro-1,1'-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并五元环化合物及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供有助于提高有机电致发光器件的实质的光效率和视角的二苯并五元环化合物。本发明的有机电致发光器件包括：第一电极；第二电极；配置在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层；以及覆盖层。上述有机物层或覆盖层包含本发明的由化学式1表示的二苯并五元环化合物。

  公开号：

  CN116568683A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 1-溴-2-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以46 %的产率得到4-bromo-3,4'-difluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  二苯并五元环化合物及包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供有助于提高有机电致发光器件的实质的光效率和视角的二苯并五元环化合物。本发明的有机电致发光器件包括：第一电极；第二电极；配置在上述第一电极与第二电极之间的一层以上的有机物层；以及覆盖层。上述有机物层或覆盖层包含本发明的由化学式1表示的二苯并五元环化合物。

  公开号：

  CN116568683A

文献信息

• Orthogonal Nanoparticle Catalysis with Organogermanes
  作者：Christoph Fricke、Grant J. Sherborne、Ignacio Funes‐Ardoiz、Erdem Senol、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201910060

  日期：2019.12.2

  Although nanoparticles are widely used as catalysts, little is known about their potential ability to trigger privileged transformations as compared to homogeneous molecular or bulk heterogeneous catalysts. We herein demonstrate (and rationalize) that nanoparticles display orthogonal reactivity to molecular catalysts in the cross-coupling of aryl halides with aryl germanes. While the aryl germanes

  尽管纳米颗粒被广泛用作催化剂，但与均相分子或本体非均相催化剂相比，其潜在的引发特权转化的能力知之甚少。我们在本文中证明（并合理化）纳米颗粒在芳基卤化物与芳基锗烷的交叉偶联中显示出与分子催化剂正交的反应性。芳基锗烷在Ln Pd0 / Ln PdII催化中不反应并允许已存在的偶合体选择性官能化，但它们在Pd纳米颗粒条件下显示出优异的反应活性，超过了已建立的偶合体（如ArBPin和ArBMIDA），并且具有耐空气性，无碱基且正交获得有价值且具挑战性的联芳基图案。与众所周知的不稳定的多氟芳基和2-吡啶基硼酸相反，相应的德语非常稳定并且易于耦合。我们的机理和计算研究为纳米颗粒催化提供了明确的支持，并表明由于芳基锗烷的电子丰富，它们优先通过亲电子芳族取代反应，进而优先被亲电子性更高的纳米颗粒活化。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE, METHODS OF TREATMENT AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344503A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). Methods of preparing compounds encompassed by the formulae (I), (II) or (III) are also provided. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其制药组合物。本发明还提供了制备被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、紊乱或状况的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制患者的FAAH的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的方法。
• Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2399584A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其药物组合物。本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或病症的方法。此外，本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来抑制患者体内FAAH的方法。
• [EN] BORONIC ACIDS AND ESTERS AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008063300A8

  公开（公告）日：2009-06-11
• Machine Learning-Guided Development of Trialkylphosphine Ni^(I) Dimers and Applications in Site-Selective Catalysis
  作者：Teresa M. Karl、Samir Bouayad-Gervais、Julian A. Hueffel、Theresa Sperger、Sebastian Wellig、Sherif J. Kaldas、Uladzislava Dabranskaya、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Graham J. Tizzard、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/jacs.3c03403

  日期：2023.7.19