o-Chlor-benzaldehyd-imin | 91589-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Chlor-benzaldehyd-imin
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)methanimine
• CAS: 91589-24-1
• 化学式: C₇H₆ClN
• mdl: MFCD01861460
• 分子量: 139.584
• InChiKey: PEQJJMWHULVXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C(Press: 733 Torr)
• 密度：
  1.1912 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Chlor-benzaldehyd-imin 在 potassium phosphate 、 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以91.5%的产率得到3-氨基-1,2-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐，该类化合物能激动缺氧诱导因子2转录活性，增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而促进红细胞的生成；本发明所制备的苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐可与脯氨酰羟化酶抑制剂联合使用在提升HIF‑2转录活性中起协同作用，其可用于治疗缺氧诱导因子2相关疾病，如缺血性疾病等。

  公开号：

  CN113200938B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 o-Chlor-benzaldehyd-imin
  参考文献：
  名称：

  苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐，该类化合物能激动缺氧诱导因子2转录活性，增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而促进红细胞的生成；本发明所制备的苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐可与脯氨酰羟化酶抑制剂联合使用在提升HIF‑2转录活性中起协同作用，其可用于治疗缺氧诱导因子2相关疾病，如缺血性疾病等。

  公开号：

  CN113200938B

文献信息

• Metal-Free, One-Pot Oxidative Conversion of Aldehydes to Primary Thioamides in Aqueous Media
  作者：Arvind K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.808350

  日期：2014.2

  reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-diethyl dithiophosphoric acid readily afford the corresponding primary thioamides. This is an inexpensive, practical, and metal-free way of accessing various thioamides from aldehydes in aqueous media. The pure products are obtained simply by filtration followed by successive washing with aqueous sodium thiosulfate

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• Enantioselective Reductive Coupling of Imines Templated by Chiral Diboron
  作者：Mingkang Zhou、Kaidi Li、Dongping Chen、Ronghua Xu、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c04558

  日期：2020.6.10

  We herein report a general, practical, and highly efficient method for asymmetric synthesis of a wide range of chiral vicinal diamines via reductive coupling of imines templated by chiral diboron. The protocol features high enantioselectivity and stereospecificity, mild reaction conditions, simple operating procedures, use of readily available starting materials, and a broad substrate scope. The method

  我们在此报告了一种通用、实用且高效的方法，通过手性二硼模板化的亚胺的还原偶联不对称合成各种手性邻二胺。该协议具有高对映选择性和立体特异性、温和的反应条件、简单的操作程序、使用现成的起始材料和广泛的底物范围。该方法表明了启用二硼的 [3,3]-σ 重排的普遍性。
• Biomass chitosan-derived nitrogen-doped carbon modified with iron oxide for the catalytic ammoxidation of aromatic aldehydes to aromatic nitriles
  作者：Wei David Wang、Fushan Wang、Youcai Chang、Zhengping Dong

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111293

  日期：2021.1

  iron oxide catalyst (Fe2O3@NC) for nitrile synthesis. The iron oxide nanoparticles were uniformly wrapped in the N-doped carbon matrix to prevent their aggregation and leaching. Fe2O3@NC-800, which was subjected to carbonization at 800 °C, exhibited excellent activity, selectivity, and stability in the catalytic ammoxidation of aromatic aldehydes to aromatic nitriles. This study may provide a new method

  氮掺杂碳催化剂由于其在催化应用方面的诸多优势而吸引了越来越多的研究关注。在此，使用具有成本效益的可再生生物质壳聚糖来制备经氧化铁催化剂（Fe 2 O 3 @NC）改性的N掺杂碳，用于腈合成。氧化铁纳米颗粒均匀地包裹在N掺杂的碳基质中，以防止其聚集和浸出。Fe 2 O 3 @ NC-800在800°C的温度下碳化，在芳族醛催化氨氧化为芳族腈的过程中表现出出色的活性，选择性和稳定性。这项研究可能会提供一种新的方法来制造一种高效且具有成本效益的合成腈的催化剂体系。
• A Practical Oxidative Conversion of Aldehydes into N-Chloroaldimines
  作者：Can Jin、Feng Wang、Bin Sun、Xiaohui Zhuang

  DOI：10.3184/174751918x15403084696731

  日期：2018.11

  A novel method for the preparation of N-chloroaldimines from commonly available aromatic aldehydes has been developed. The reaction proceeded effectively by two steps: aldehydes were initially transformed into imines and then chloro-substitution with NaClO2 gave the N-chloroaldimines. This simple protocol allows for the preparation of a variety of aromatic N-chloroaldimines in moderate to excellent

  已开发出一种从常用芳香醛制备 N-氯醛亚胺的新方法。该反应通过两个步骤有效进行：醛最初转化为亚胺，然后用 NaClO2 氯代取代得到 N-氯醛亚胺。这种简单的方案允许以中等至极好的收率制备各种芳香族 N-氯醛亚胺，而无需分离亚胺中间体。我们还发现 3-硝基苯甲醛和 4-氰基苯甲醛在标准条件下直接转化为相关的苯甲腈。