2-Methyl-3-[5-(2-methyl-4-oxopyran-3-yl)oxypentoxy]pyran-4-one | 943737-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Methyl-3-[5-(2-methyl-4-oxopyran-3-yl)oxypentoxy]pyran-4-one
• CAS: 943737-53-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: IHMPQPXNPJISIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-[5-(2-methyl-4-oxopyran-3-yl)oxypentoxy]pyran-4-one 、 2,3-二甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到1-(2,3-Dimethylphenyl)-3-[5-[1-(2,3-dimethylphenyl)-2-methyl-4-oxopyridin-3-yl]oxypentoxy]-2-methylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第五部分：新型吡啶酮衍生物的合成和体外生物评价。

  摘要：

  由2-甲基-γ-吡喃酮合成了一些新的2-取代的吡啶酮酮衍生物，以3和4为例，并针对体外抗菌活性进行了筛选。某些化合物（例如3a，3b，4i和4j）显示出良好的抗菌特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.11.011
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 、 1,5-二溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43.75%的产率得到2-Methyl-3-[5-(2-methyl-4-oxopyran-3-yl)oxypentoxy]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  利什曼病的化学疗法。第五部分：新型吡啶酮衍生物的合成和体外生物评价。

  摘要：

  由2-甲基-γ-吡喃酮合成了一些新的2-取代的吡啶酮酮衍生物，以3和4为例，并针对体外抗菌活性进行了筛选。某些化合物（例如3a，3b，4i和4j）显示出良好的抗菌特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.11.011

文献信息

• Chemotherapy of leishmaniasis. Part V: Synthesis and in vitro bioevaluation of novel pyridinone derivatives
  作者：Susmita Pandey、S.N. Suryawanshi、Nishi、Neena Goyal、Suman Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.11.011

  日期：2007.5

  Some novel 2-substituted pyridinone derivatives exemplified by 3 and 4 have been synthesized from 2-methyl-gamma-pyrone and screened towards in vitro antileishmanial activity profile. Some of the compounds such as 3a, 3b, 4i and 4j displayed good antileishmanial profile.

  由2-甲基-γ-吡喃酮合成了一些新的2-取代的吡啶酮酮衍生物，以3和4为例，并针对体外抗菌活性进行了筛选。某些化合物（例如3a，3b，4i和4j）显示出良好的抗菌特性。