N-(tert-butyl)-2,4-diphenyloxazol-5-amine | 39057-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2,4-diphenyloxazol-5-amine
• 英文别名: 5-t-Butylamino-2,4-diphenyloxazol；tert-butyl-(2,4-diphenyl-oxazol-5-yl)-amine；N-tert-butyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazol-5-amine
• CAS: 39057-67-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: KPUXMAGHWCHWJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N-[甲氧基(苯基)甲基]苯甲酰胺 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-(tert-butyl)-2,4-diphenyloxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钙催化异氰化物消除环化可持续获取 5-氨基恶唑和噻唑

  摘要：

  在此，我们报告了一种可持续、模块化、快速和高产的转化，以提供密集功能化的 5-氨基恶唑和噻唑。该反应可耐受多种官能团，通常在 30 分钟内完成。此外，所描述的转化在催化剂和溶剂的选择以及产生环境友好的酒精副产品方面本质上是绿色的。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100225

文献信息

• [4+1] Cycloaddition of N-acylimine derivatives with isocyanides: efficient synthesis of 5-aminooxazoles and 5-aminothiazoles
  作者：Takahiro Soeta、Kaname Tamura、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.016

  日期：2014.5

  [4+1] Cycloaddition reaction between isocyanides and N-acylimine derivatives generated from N-acyl N,O-acetals acting as isocyanophiles has been developed. These reactions proceeded smoothly and cleanly to afford the corresponding 5-aminooxazoles in high yields. This reaction was extended to the syntheses of 5-aminothiazoles by using N-thioacyl N,O-acetals. A wide range of N-acyl N,O-acetals, N-thioacyl

  [4 + 1]异氰化物和之间环加成反应ñ从生成-acylimine衍生物Ñ酰基Ñ，ö -acetals充当isocyanophiles已经研制成功。这些反应平稳而干净地进行，以高收率得到相应的5-氨基恶唑。通过使用N-硫代酰基N，O-缩醛，该反应扩展到5-氨基噻唑的合成。广泛的Ñ酰基Ñ，ø -acetals，Ñ -thioacyl Ñ，Ó -acetals，和异氰化物被认为是适用于本反应。
• Deyrup,J.A.; Killion,K.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1045 - 1048
  作者：Deyrup,J.A.、Killion,K.K.

  DOI：——

  日期：——