N-(tert-butyl)-4-(naphthalen-2-yl)-2-phenyloxazol-5-amine | 1599466-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-4-(naphthalen-2-yl)-2-phenyloxazol-5-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4-naphthalen-2-yl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-amine
• CAS: 1599466-16-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: UVYKUJFKKJABPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[methoxy(naphthalen-2-yl)methyl]benzamide 、 异氰酸叔丁酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-(tert-butyl)-4-(naphthalen-2-yl)-2-phenyloxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [4 + 1] N-酰基嘧啶衍生物与异氰酸酯的环加成反应：5-氨基恶唑和5-氨基噻唑的有效合成

  摘要：

  [4 + 1]异氰化物和之间环加成反应ñ从生成-acylimine衍生物Ñ酰基Ñ，ö -acetals充当isocyanophiles已经研制成功。这些反应平稳而干净地进行，以高收率得到相应的5-氨基恶唑。通过使用N-硫代酰基N，O-缩醛，该反应扩展到5-氨基噻唑的合成。广泛的Ñ酰基Ñ，ø -acetals，Ñ -thioacyl Ñ，Ó -acetals，和异氰化物被认为是适用于本反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.016