ethyl 3,5-dioxo-6-heptynoate | 160375-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dioxo-6-heptynoate
• 英文别名: ethyl 3,5-dioxohept-6-ynoate
• CAS: 160375-31-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: WDSYXFUBVPLPJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dioxo-6-heptynoate 、 、 borane tetrahydrofuran 、 (S)-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain ethyl 3,5-dihydroxy-6-heptynoate (VI-2) as oily desired product的产率得到ethyl 3,5-dihydroxy-6-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  Optically active beta-aminoalkoxyborane complex

  摘要：

  一种光学活性的.beta.-氨基烷氧基硼烷配合物，化学式为(I)：##STR1##其中，R1为C1-C8烷基、C3-C7环烷基、C7-C11芳基烷基或C6-C10芳基；R2为氢、C1-C8烷基、C3-C7环烷基或C7-C11芳基烷基；或R1和R2共同形成(CH2)n，其中n为3或4；Ar为萘基、蒽基或菲基，可以被1至3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C7-C11芳基烷基、C6-C10芳基、C1-C6烷氧基和苯乙烯聚合物取代基。

  公开号：

  US05808098A1

文献信息

• Optically active .beta.-aminoalkoxyborane complex
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05663348A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  An optically active .beta.-aminoalkoxyborane complex of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl or C.sub.6 -C.sub.10 aryl, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form (CH.sub.2).sub.n wherein n is 3 or 4, and Ar is naphthyl, anthryl or phenanthryl, which may be substituted by from 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy and styrene polymer substituents.

  化学式(I)的一种光学活性的.beta.-氨基烷氧基硼烷配合物：##STR1## 其中，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.7-C.sub.11芳基烷基或C.sub.6-C.sub.10芳基；R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或C.sub.7-C.sub.11芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成(CH.sub.2).sub.n，其中n为3或4；Ar是萘基，蒽基或菲基，可以被从1到3个取自卤素，硝基，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.7-C.sub.11芳基烷基，C.sub.6-C.sub.10芳基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基和苯乙烯聚合物取代基的基团所取代。
• Optically active beta-aminoalkoxyborane complex
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05808098A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  1. An optically active .beta.-aminoalkoxyborane complex of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl or C.sub.6 -C.sub.10 aryl, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl, or R.sub.1 and R.sup.2 together form (CH.sub.2).sub.n wherein n is 3 or 4, and Ar is naphthyl, anthryl or phenanthryl, which may be substituted by from 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.7 -C.sub.11 aralkyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy and styrene polymer substituents.

  一种光学活性的.beta.-氨基烷氧基硼烷配合物，化学式为(I)：##STR1##其中，R1为C1-C8烷基、C3-C7环烷基、C7-C11芳基烷基或C6-C10芳基；R2为氢、C1-C8烷基、C3-C7环烷基或C7-C11芳基烷基；或R1和R2共同形成(CH2)n，其中n为3或4；Ar为萘基、蒽基或菲基，可以被1至3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C7-C11芳基烷基、C6-C10芳基、C1-C6烷氧基和苯乙烯聚合物取代基。
• OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINOALKOXYBORANE COMPLEXES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0680484B1

  公开（公告）日：1998-08-19
• OPTICALLY ACTIVE $g(b)-AMINOALKOXYBORANE COMPLEX
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0680484A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• US5663348A
  申请人：——

  公开号：US5663348A

  公开（公告）日：1997-09-02