N,N-bis[methyl-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine | 627090-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[methyl-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine；4-Bromo-2-[[(5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenol；4-bromo-2-[[(5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-6-tert-butylphenol
• CAS: 627090-15-7
• 化学式: C₂₆H₃₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 570.408
• InChiKey: PWYXTAXDCIXPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 、 N,N-bis[methyl-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine 以 甲苯 为溶剂， 以44.6%的产率得到[Al(O-iPr)(N,N-bis[methyl(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  单中心烷氧基铝催化剂对配体替代物对ε-己内酯聚合速率的电子影响

  摘要：

  R1，R2 BPBA（bis-3-R 1 -5-R 2-苯氧基甲基-双胺）支持的一系列新型五配位铝单醇盐配合物配体 合成以探究电子变异对支持物的影响 配体 ε-己内酯的使用率 聚合。取代的芳族位置对位通过向酚盐供体氧叔丁基， 甲氧基 其他 溴 替代品提供催化铝聚合反应的铝络合物 ε-己内酯以不同的速度。我们建议复杂的路易斯酸度和醇盐亲核性之间的微妙相互作用决定了聚合 在这些系统中。

  DOI：

  10.1039/b303760f
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴-2-叔丁基苯酚 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到N,N-bis[methyl-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-bromophenyl)]-N',N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  单中心烷氧基铝催化剂对配体替代物对ε-己内酯聚合速率的电子影响

  摘要：

  R1，R2 BPBA（bis-3-R 1 -5-R 2-苯氧基甲基-双胺）支持的一系列新型五配位铝单醇盐配合物配体 合成以探究电子变异对支持物的影响 配体 ε-己内酯的使用率 聚合。取代的芳族位置对位通过向酚盐供体氧叔丁基， 甲氧基 其他 溴 替代品提供催化铝聚合反应的铝络合物 ε-己内酯以不同的速度。我们建议复杂的路易斯酸度和醇盐亲核性之间的微妙相互作用决定了聚合 在这些系统中。

  DOI：

  10.1039/b303760f

文献信息

• Roles of Monomer Binding and Alkoxide Nucleophilicity in Aluminum-Catalyzed Polymerization of ε<b>-</b>Caprolactone
  作者：Keying Ding、Maria O. Miranda、Beth Moscato-Goodpaster、Noureddine Ajellal、Laurie E. Breyfogle、Eric D. Hermes、Chris P. Schaller、Stephanie E. Roe、Christopher J. Cramer、Marc A. Hillmyer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ma301130b

  日期：2012.7.10

  The kinetics of polymerization of epsilon-caprolactone (CL) initiated by aluminum-alkoxide complexes supported by the dianionic forms of N,N-bis[methyl-(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-R-phenyl)]-N,N-dimethylethylenediamines, (L-R)Al(Oi-Pr) (R = OMe, Br, NO2) were studied. The ligands are sterically similar but have variable electron donating characteristics due to the differing remote (para) ligand substituents R. Saturation kinetics were observed using [CL](0) = 2-2.6 M and [complex](0) = 7 mM, enabling independent determination of the substrate coordination (K-eq) and insertion (k(2)) events in the ring-opening polymerization process. Analysis of the effects of the substituent R as a function of temperature on both K-eq and k(2) yielded thermodynamic parameters for these steps. The rate constant k(2), related to alkoxide nucleophilicity, was strongly enhanced by electron-donating R substituents, but the binding parameter K-eq is invariant as a function of ligand electronic properties. Density functional calculations provide atomic-level detail for the structures of key reaction intermediates and their associated thermochemistries.
• Electronic influence of ligand substituents on the rate of polymerization of ε-caprolactone by single-site aluminium alkoxide catalysts
  作者：Luis M. Alcazar-Roman、Brendan J. O'Keefe、Marc A. Hillmyer、William B. Tolman

  DOI：10.1039/b303760f

  日期：——

  five-coordinate aluminium mono alkoxide complexes supported by R1,R2BPBA (bis-3-R1-5-R2-phenoxymethyl-bisamine) ligands were synthesized to probe the effect of electronic variation in the supporting ligand on the rate of ε-caprolactone polymerization. Substitution on the aromatic position para to the phenoxide donor oxygen by tert-butyl, methoxy and bromo substituents furnished aluminium complexes that catalyzed

  R1，R2 BPBA（bis-3-R 1 -5-R 2-苯氧基甲基-双胺）支持的一系列新型五配位铝单醇盐配合物配体 合成以探究电子变异对支持物的影响 配体 ε-己内酯的使用率 聚合。取代的芳族位置对位通过向酚盐供体氧叔丁基， 甲氧基 其他 溴 替代品提供催化铝聚合反应的铝络合物 ε-己内酯以不同的速度。我们建议复杂的路易斯酸度和醇盐亲核性之间的微妙相互作用决定了聚合 在这些系统中。