2-(4-碘-苯氧基)-乙醇 | 29639-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-碘-苯氧基)-乙醇
• 英文名称: 2-(4-iodophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(4-iodo-phenoxy)-ethanol；4-(2-hydroxyethoxy)-1-iodobenzene；4-(2-hydroxyethoxy)phenyl iodide
• CAS: 29639-77-8
• 化学式: C₈H₉IO₂
• mdl: MFCD02066393
• 分子量: 264.063
• InChiKey: NANFKPXADIOTRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-碘-苯氧基)-乙醇 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 2-(4-[4-(4-dimethylaminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-(4-碘-苯氧基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  远程官能化：通过自由基途径在芳环上进行环烷氧基化

  摘要：

  含有芳环的醇与（二乙酰氧基碘）苯和碘的氧化环化反应可通过烷氧基以良好的收率得到相应的环醚。本方法对于从醇直接制备类黄酮和维生素E类似物非常有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00313-9

文献信息

• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040259915A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新颖的含杂原子四环衍生物、含有它们的药物组合物、它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备方法。本发明的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中具有用途，例如热潮红、阴道干燥、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症以及乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，以及作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103031A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas und Diabetes.

  This invention relates to alkyne compounds of general formula I in which the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R1, and R2 have the meanings specified in claim 1. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne compound according to the invention. Due to the MCH receptor antagonistic activity, the pharmaceutical compositions of the present invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, especially obesity and diabetes.
• An in situ acidic carbon dioxide/glycol system for aerobic oxidative iodination of electron-rich aromatics catalyzed by Fe(NO₃)₃·9H₂O
  作者：Ran Ma、Cheng-Bin Huang、An-Hua Liu、Xue-Dong Li、Liang-Nian He

  DOI：10.1039/c4cy00721b

  日期：——

  An environmentally benign CO2/glycol reversible acidic system was developed for the iron(III)-catalyzed aerobic oxidative iodination of electron-rich aromatics without the need for any conventional acid additive or organic solvent. Notably, moderate to high isolated yields (up to 97%) of the aryl iodides were attained with comparable regioselectivity when ferric nitrate nonahydrate was used as the catalyst with molecular iodine under 1 MPa of CO2.

  开发了一种环境友好的 CO2/乙二醇可逆酸性系统，用于在富电子芳香化合物上进行铁(III)催化的空气氧化碘化反应，无需任何常规酸添加剂或有机溶剂。值得注意的是，当使用无水硝酸铁作为催化剂，分子碘在 1 MPa 的 下进行反应时，获得了中等至高分离产率的碘代芳烃（高达 97%），并且具有相当的区域选择性。
• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 ，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。