5,5-difluoro-5-phenylpentan-1-ol and 4,4-difluoro-4-phenylbutanal | 863506-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-difluoro-5-phenylpentan-1-ol and 4,4-difluoro-4-phenylbutanal
• 英文别名: 4,4-Difluoro-4-phenylbutanal
• CAS: 863506-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• 分子量: 184.186
• InChiKey: BYULVDFAIZLOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 盐酸 、 3,7-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine 、 potassium formate 、 苯硫酚 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,5-difluoro-5-phenylpentan-1-ol and 4,4-difluoro-4-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  未活化三氟甲基芳烃的选择性 C-F 官能化

  摘要：

  由于氟赋予的结构和物理化学性质的范围，氟化有机分子在制药和农业化学工业中普遍存在。迄今为止，合成芳基 CF2 官能团的最丰富的方法依赖于使用昂贵且原子经济性差的试剂对酮和醛进行脱氧氟化。在这里，我们报告了通过激活相应的三氟甲基芳烃前体合成芳基-CF2R 和芳基-CF2H 化合物的一般方法。这种策略是通过吸能电子转移事件实现的，该事件提供了对位于催化剂还原电位之外的芳烃自由基阴离子的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06004

文献信息

• Heterocyclic aromatic compounds useful as growth hormone secretagogues
  申请人：Ewing R. William

  公开号：US20060079562A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Novel heterocyclic aromatic compounds are provided that are useful in stimulating endogenous production or release of growth hormone, said compounds having the general structure of formula I wherein R 1 , R 1a , R 6 , X a , X b and Y are as described herein. The compounds provided herein are useful in treating obesity, osteoporosis (improving bone density) and in improving muscle mass and muscle strength.

  提供了一种新型的杂环芳香化合物，可用于刺激内源性生长激素的产生或释放，所述化合物具有通式I的一般结构，其中R1、R1a、R6、Xa、Xb和Y如本文所述。本文提供的化合物可用于治疗肥胖、骨质疏松（改善骨密度）以及改善肌肉质量和肌肉力量。
• US8143425B2
  申请人：——

  公开号：US8143425B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH ER STRESS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UN STRESS DU RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE
  申请人：SYNDEXA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2007111994A2

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] The invention provides novel compounds, methods for treating or preventing a condition related to ER-stress, e.g. hypercholesterolemia, atherosclerosis and related conditions, and pharmaceutical compositions related thereto.
  [FR] L'invention permet d'obtenir de nouveaux composés et des méthodes pour traiter ou prévenir une condition en rapport avec un stress du réticulum endoplasmique, comme par exemple une hypercholestérolémie, une athérosclérose et des conditions apparentées, et des compositions pharmaceutiques en relation avec cela.
• Selective C–F Functionalization of Unactivated Trifluoromethylarenes
  作者：David B. Vogt、Ciaran P. Seath、Hengbin Wang、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.9b06004

  日期：2019.8.21

  Fluorinated organic molecules are pervasive within the pharmaceutical and agrochemical industries due to the range of structural and physicochemical properties that fluorine imparts. To date, the most abundant methods for the synthesis of the aryl CF2-functionality have relied on the deoxyfluorination of ketones and aldehydes using expensive and poorly atom economical reagents. Here, we report a general

  由于氟赋予的结构和物理化学性质的范围，氟化有机分子在制药和农业化学工业中普遍存在。迄今为止，合成芳基 CF2 官能团的最丰富的方法依赖于使用昂贵且原子经济性差的试剂对酮和醛进行脱氧氟化。在这里，我们报告了通过激活相应的三氟甲基芳烃前体合成芳基-CF2R 和芳基-CF2H 化合物的一般方法。这种策略是通过吸能电子转移事件实现的，该事件提供了对位于催化剂还原电位之外的芳烃自由基阴离子的访问。