1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene | 777-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
• 英文别名: 2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene；1H-nonafluorocyclohex-1-ene；1H-nonafluorocyclohexene；1H-perfluorocyclohexene；1H-nonafluoro-cyclohexene；1H-Nonafluor-cyclohexen
• CAS: 777-97-9
• 化学式: C₆HF₉
• 分子量: 244.06
• InChiKey: MLVFVGWXXSLCMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 1-bromo nonafluoro cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  1351.多氟环烯烃。第四部分 1-溴氟代环己烯和1-溴-2-甲氧基和1-溴-6-甲氧基八氟环己烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007367
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 氟化铈(IV) 作用下， 生成 1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）上三氟化苯的氟化

  摘要：

  三氟化苯已在480–510°的氟化铈（IV）上进行了氟化，已鉴定出一些产品。这些包括十氢和1 H-九氟环己烯，1 H-庚基和4 H-六氟环己-1,4-二烯，1-三氟甲基九氟环己烯，1 H，2-三氟甲基八氟环己烯，1,4-双三氟甲基六氟环己烯1,4-二烯和三氟化苯，通过Ir光谱鉴定的所有已知化合物。另外，分离出1 H，4-三氟甲基六氟环己-1,4-二烯和1-三氟甲基-2 H，4 H，-五氟环己-1,4-二烯并通过UV和NMR光谱以及氟化为顺式进行表征。-和反式-4 H-三氟甲基环己烷和2 H / 4 H-十二氟甲基环己烷。通过NMR光谱及其氟化和脱氟化氢反应鉴定了多氟环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92920-5

文献信息

• Fluorination of polyhalogenated unsaturated compounds with vanadium pentafluoride
  作者：V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、V.A. Krasilnikov、A.I. Karelin、P.P. Tushin、V.A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85033-2

  日期：1990.9

  Vanadium pentafluoride reacts with polyfluorinated and polychlorinated olefins, alkadienes, cycloalkenes and cyclodienes in CFCl3 or without a solvent at −25° to 100°C, forming products of addition of two fluorine atoms across the CC bond.

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
• METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN-CONTAINING FLUOROOLEFIN COMPOUND
  申请人：Sugimoto Tatsuya

  公开号：US20110060170A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  An unsaturated hydrogen-containing fluoroolefin compound is obtained by bringing an unsaturated fluorine-containing halogen compound into contact with 0.1 to 3 molar equivalents of hydrogen relative to the unsaturated fluorine-containing halogen compound in a vapor phase in the presence of a supported palladium catalyst in which an amount of supported palladium is 0.1% by weight to 2.5% by weight.

  通过将含不饱和氟的卤素化合物与相对于不饱和氟卤化合物在蒸汽相中的氢的摩尔当量为0.1到3的氢接触，在存在支撑的钯催化剂的情况下，获得含有不饱和氢的氟烯烃化合物，其中支撑的钯的含量为0.1%至2.5%的重量。
• 有机溶剂提供氢源发生氢-卤交换反应制备 1H-全卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107365244B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及“有机溶剂提供氢源发生氢‑卤交换反应制备1H‑全卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在有溶剂的条件下，以1‑氯‑全卤环烯烃包括1,2‑二氯四氟环丁烯、1‑氯五氟环丁烯、1,2‑二氯六氟环戊烯、1‑氯七氟环戊烯、1‑氯九氟环己烯、1,2‑二氯八氟环戊烯等1‑氯‑全卤环烯烃为原料，与锌粉于反应温度为30～180℃，发生选择性氢‑卤交换反应而制得1H‑全卤环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、1H‑全卤环烯烃选择性高，而且是由N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基甲酰胺或N,N‑二乙基乙酰胺提供氢源发生氢化反应，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• 卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN111423306A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明涉及“卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在能与水混溶的非质子极性溶剂中，锌粉诱导式(I)的卤代环烯烃与水发生水解反应得到氢卤环烯烃式(II)和式(III)，反应温度为50～180℃。本发明方法不仅反应条件温和、氢卤环烯烃选择性高，而且后处理简便、环保，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• Explored routes to unknown polyfluoroorganyliodine hexafluorides, RFIF6
  作者：Hermann-Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.005

  日期：2010.10

  Two routes to RFIF6 compounds were investigated: (a) the substitution of F by RF in IF7 and (b) the fluorine addition to iodine in RFIF4 precursors. For route (a) the reagents C6F5SiMe3, C6F5SiF3, [NMe4][C6F5SiF4], C6F5BF2, and 1,4-C6F4(BF2)2 were tested. C6F5IF4 and CF3CH2IF4 were used in route (b) and treated with the fluoro-oxidizers IF7, [O2][SbF6]/KF, and K2[NiF6]/KF. The observed sidestep reactions

  研究了制备R F IF 6化合物的两种途径：（a）在IF 7中用R F取代F，以及（b）在R F IF 4前体中向碘中添加氟。对于路线（a），试剂C 6 F 5 SiMe 3，C 6 F 5 SiF 3，[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF 4 ]，C 6 F 5 BF 2和1,4-C 6 F 4（BF 2）2经过测试。在路线（b）中使用了C 6 F 5 IF 4和CF 3 CH 2 IF 4，并用了氟氧化剂IF 7，[O 2 ] [SbF 6 ] / KF和K 2 [NiF 6 ] / KF进行了处理。 。讨论了在路线（a）和（b）情况下观察到的回避反应。的C相互作用6 ˚F 5的SiX 3（X = Me中，F），C 6 ˚F 5 BF 2，1,4-C 6 ˚F 4（BF 2）2与IF 7仅给出相应的环氟化产物，全氟化环己二烯和环己烯衍生物，而[NMe 4 ] [C 6 F 5 SiF