1-(2-fluorobenzyl)pyridin-2-one | 21924-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)pyridin-2-one
• 英文别名: N-(o-Fluor-benzyl)-2-pyridon；1-[(2-Fluorophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 21924-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• mdl: MFCD04194344
• 分子量: 203.216
• InChiKey: CYEANVNFODSKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 1-benzenesulfinylmethyl-2-fluorobenzene 在 三氟甲磺酸酐 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 以96%的产率得到1-(2-fluorobenzyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过活化亚砜和2-氟吡啶衍生物的Pummerer型反应合成N-烷基化2-吡啶酮

  摘要：

  N-烷基化的2-吡啶酮产物通过一锅法获得，产率高至极好，该方法涉及三氟甲磺酸酐活化的亚砜和2-氟吡啶衍生物之间的正常或间断的Pummerer反应，然后进行水解。这是在Pummerer型反应中使用2-氟吡啶作为亲核试剂的罕见情况。

  DOI：

  10.1039/c8ob00860d

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-alkylated 2-pyridones through Pummerer type reactions of activated sulfoxides and 2-fluoropyridine derivatives
  作者：Gang Hu、Jiaxi Xu、Pingfan Li

  DOI：10.1039/c8ob00860d

  日期：——

  excellent yields through a one-pot procedure involving either normal or interrupted Pummerer reactions between triflic anhydride activated sulfoxides and 2-fluoropyridine derivatives, followed by hydrolysis. This is a rare case that uses 2-fluoropyridine as a nucleophile in Pummerer type reactions.

  N-烷基化的2-吡啶酮产物通过一锅法获得，产率高至极好，该方法涉及三氟甲磺酸酐活化的亚砜和2-氟吡啶衍生物之间的正常或间断的Pummerer反应，然后进行水解。这是在Pummerer型反应中使用2-氟吡啶作为亲核试剂的罕见情况。