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2-cyano-1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonylindole | 251549-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonylindole
英文别名
1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methylsulfonylindole-2-carbonitrile
2-cyano-1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonylindole化学式
CAS
251549-18-5
化学式
C17H13FN2O2S
mdl
——
分子量
328.367
InChiKey
ZDRBXORLXMBADN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    600.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-1-(4-fluorobenzyl)-5-methanesulfonylindole氢氧化钾盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
    摘要:
    提供一种化合物,其一般式表示为(1):其中Het代表可选择地取代的杂环基团;A1和A2各自独立地表示—CH═等;A3表示—CH2—等;R1表示4-氟苯基团等;R2表示烷基团;n表示0、1或2,但当A1和A2都为—CH═时,A3表示—CH2—或—SO2—,它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物,可用作药物,如抗炎药物,或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐,或其水合物。
    公开号:
    US06673797B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
    摘要:
    提供一种化合物,其一般式表示为(1):其中Het代表可选择地取代的杂环基团;A1和A2各自独立地表示—CH═等;A3表示—CH2—等;R1表示4-氟苯基团等;R2表示烷基团;n表示0、1或2,但当A1和A2都为—CH═时,A3表示—CH2—或—SO2—,它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物,可用作药物,如抗炎药物,或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐,或其水合物。
    公开号:
    US06673797B1
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文献信息

  • Indole derivative having heterocycle and mono- or diazaindole derivative
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20040067964A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    There is provided a compound represented by the general formula (1): 1 wherein Het represents an optional substituted heterocylic group A 1 and A 2 each independently represent —CH═, etc.; A 3 represents —CH 2 —, etc.; R 1 represents a 4-fluorophenyl group, etc.; R 2 represents an alkyl group; n represents 0, 1 or 2, provided that when A 1 and A 2 both are —CH═, A 3 represents —CH 2 — or —SO 2 —, which is an indole derivative or a mono- or diazaindole derivative that has COX-2 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical, such as an anti-inflammatory agent, or addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or hydrates thereof.
    提供了一种化合物,其通式表示为(1):其中Het代表可选的取代杂环基A1,A2分别独立地表示—CH═等;A3表示—CH2—等;R1表示4-氟苯基等;R2表示烷基;n表示0、1或2,但当A1和A2均为—CH═时,A3表示—CH2—或—SO2—,该化合物是一种吲哚衍生物或单烷基或双烷基吡唑吲哚衍生物,具有COX-2抑制活性,可用作药物,例如抗炎剂,或其与药用可接受酸或碱的加合物,或其水合物。
  • HETEROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND MONO- OR DIAZAINDOLE DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1086950B1
    公开(公告)日:2010-09-29
  • US6673797B1
    申请人:——
    公开号:US6673797B1
    公开(公告)日:2004-01-06
  • US6875770B2
    申请人:——
    公开号:US6875770B2
    公开(公告)日:2005-04-05
  • US7612070B2
    申请人:——
    公开号:US7612070B2
    公开(公告)日:2009-11-03
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