摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne | 64106-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne
英文别名
4-iodo-2-methyl-1-buten-3-yne;4-iodo-2-methyl-but-1-en-3-yne;4-Jod-2-methyl-but-1-en-3-in;2-Jod-1-isopropenyl-acetylen;4-Iodo-2-methylbut-1-en-3-yne
1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne化学式
CAS
64106-96-3
化学式
C5H5I
mdl
——
分子量
191.999
InChiKey
MYRQLMADHQGPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1bd46c33baaf42540c3527a1fe441baf
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异己烯1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne 生成 2,6-Dimethyl-non-2-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and α,β-Epoxyketones via Hydroboration of 1-Halo-3-alken-1-ynes
    摘要:
    描述了从易于获得的1-卤代烯炔制备α,β-不饱和酮和α,β-环氧酮的准备方法。该方法涉及1-卤代二烯基硼烷的区域选择性和立体选择性氢硼化反应,以及在适当条件下对形成的二烯基硼烷进行氧化处理。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27488
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-丁烯-3-炔sodium 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下, 生成 1-Iodo-3-methyl-3-buten-1-yne
    参考文献:
    名称:
    An Improved Method for the Synthesis of 1-lodoalkynes
    摘要:
    本文描述了一种简单通用的合成1-碘代炔烃的一锅法,该方法基于端基乙炔与双吡啶碘(I)四氟硼酸盐在甲醇钠存在下的反应。所报道的方法在应用范围、操作便利性以及产率方面通常优于现有文献中的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28042
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Unlocking Migratory Insertion in Gold Redox Catalysis
    作者:Wenliang Wang、Meiling Ding、Chuan‐Gang Zhao、Shuai Chen、Chengjian Zhu、Jie Han、Weipeng Li、Jin Xie
    DOI:10.1002/anie.202304019
    日期:2023.7.17
    Abstract

    Exploration of elementary reactions in organometallic catalysis is an important method with which to discover new reactions. In this article, we report a gold(I)‐catalyzed iodo‐alkynylation of benzyne involving the merging of challenging migratory insertion and an oxidative addition process in gold catalytic cycle. A wide range of structurally diverse alkynyl iodides are good coupling partners in this iodo‐alkynylation transformation. Both aliphatic and aromatic alkynyl iodides can react with benzynes smoothly to afford highly functionalized 1,2‐disubstituted aromatics in moderate to good yields. Its good functional group compatibility and late‐stage application of complex molecules demonstrate its synthetic robustness. Studies of the mechanism reveals the feasibility of oxidative addition and the DFT calculations demonstrate the possible migratory insertion of benzyne into AuIII‐carbon bonds in the AuI/AuIII redox catalytic cycle, representing an important step towards an elementary reaction in gold chemistry research.

    摘要 探索有机金属催化中的基本反应是发现新反应的重要方法。本文报告了一种金(I)催化的苄基碘炔化反应,涉及金催化循环中具有挑战性的迁移插入和氧化加成过程的合并。在这种碘-炔基转化过程中,多种结构不同的炔基碘化物都是很好的偶联剂。脂肪族和芳香族炔基碘化物都能与苄基化合物顺利发生反应,以中等至良好的收率得到高度官能化的 1,2-二取代芳烃。其良好的官能团兼容性和复杂分子的后期应用证明了它的合成稳定性。对其机理的研究揭示了氧化加成的可行性,而 DFT 计算则证明了在 AuI/AuIII 氧化还原催化循环中,苄基可能会迁移插入 AuIII 碳键,这代表着向金化学研究的基本反应迈出了重要的一步。
  • Further Studies of Iodination in Liquid Ammonia
    作者:Thomas H. Vaughn、J. A. Nieuwland
    DOI:10.1021/ja01320a065
    日期:1934.5
  • Allenylcopper(I) compounds: suitable reagents for the synthesis of allenynes
    作者:K. Ruitenberg、J. Meijer、R.J. Bullee、P. Vermeer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85790-3
    日期:1981.9
  • RUITENBERG, K.;MEIJER, J.;BULLEE, R. J.;VERMEER, P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 217, N 2, 267-271
    作者:RUITENBERG, K.、MEIJER, J.、BULLEE, R. J.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • SHOUP, TIMOTHY M.;ZWEIFEL, GEORGE, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 456-458
    作者:SHOUP, TIMOTHY M.、ZWEIFEL, GEORGE
    DOI:——
    日期:——
查看更多