Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene-8,16,26,34-tetrone | 936365-82-1

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene-8,16,26,34-tetrone

英文别名

——

Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene-8,16,26,34-tetrone化学式

CAS

936365-82-1

化学式

C₄₂H₄₀O₄

mdl

——

分子量

608.777

InChiKey

RMBXQEWNMRVRGG-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.9
重原子数：

46
可旋转键数：

0
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

68.3
氢给体数：

0
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5,7,14,16-tetrakis(bromomethyl)<3.3>metacyclophane	154223-96-8	C₂₂H₂₄Br₄	608.049

反应信息

作为反应物：

描述：

Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene-8,16,26,34-tetrone 在氢氧化钾、一水合肼作用下，以二乙二醇为溶剂，反应 5.0h，以81%的产率得到Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene

参考文献：

名称：

多层[3.3] Metacyclophanes 1的合成，结构和环过π-π相互作用

摘要：

一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3

DOI：

10.1021/jo062220m
作为产物：

描述：

三环[11.3.1.15,9]十八碳-1(17),5(18),6,8,13,15-己烯在 sodium hydroxide 、四丁基碘化铵、溶剂黄146 作用下，以二氯甲烷、水为溶剂，反应 41.0h，生成 Heptacyclo[21.13.1.15,19.16,18.110,14.124,36.128,32]dotetraconta-1(37),5(40),6(41),10(42),11,13,18,23,28,30,32(39),36(38)-dodecaene-8,16,26,34-tetrone

参考文献：

名称：

多层[3.3] Metacyclophanes 1的合成，结构和环过π-π相互作用

摘要：

一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3

DOI：

10.1021/jo062220m

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文献信息

Synthesis, Structure, and Transannular π−π Interaction of Multilayered [3.3]Metacyclophanes<sup>1</sup>

作者：Masahiko Shibahara、Motonori Watanabe、Tetsuo Iwanaga、Keiko Ideta、Teruo Shinmyozu

DOI：10.1021/jo062220m

日期：2007.4.1

more layered. In the charge-transfer (CT) bands of the multilayered [3.3]MCPs with tetracyanoethylene (TCNE), the λmax gradually shifts to the longer wavelength region, but the extent of the shift is much smaller as the number of layers increases. In the multilayered [3.3]MCP-di- and tetraones, the anti-[3.3]MCP-dione moiety works as an insulator. Therefore, the CT interaction of the four- and five-layered

一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3

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