(3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide | 17283-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
• 英文别名: (3,4-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-amid；3,4-Dimethyl-phenylacetamid；2-(3,4-Dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 17283-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD09683284
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SADIQYZMAPXVHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-二甲基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  罂粟碱的甲基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00335a038
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酸 生成 (3,4-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  罂粟碱的甲基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00335a038

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28<br/>[FR] 3-AMINO-4-MÉTHYLBENZÈNESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022035804A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I). The present composition also relates to methods treating a disease or disorder associated with ubiquitin-specific protease 28 (USP28), methods of treating cancer, and methods of inhibiting USP28.

  本公开涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，以及包含该式(I)化合物的药物组合物。本组合物还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，治疗癌症的方法，以及抑制USP28的方法。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20060014792A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能的抑制剂（尤其是Kv1电压门控K+通道的抑制剂，特别是抑制Kv1.5，该通道已与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关联），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关病症的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20050234106A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型环烷基化合物，可用作钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Little D. Jeremy

  公开号：US20060241109A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed are CRTH2 inhibitors represented by Structural Formula (I): The values for the variables of Structural Formula (I) are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）所表示的CRTH2抑制剂： 结构式（I）中变量的值在此提供。