tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(1-methylpiperidin-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 869811-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(1-methylpiperidin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 869811-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₂
• 分子量: 283.414
• InChiKey: AFBDSUVLRAXERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(1-methylpiperidin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-chloro-3,6-difluoro-N-{[3-(1-methylpiperidin-2-yl)azetidin-3-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE GLYCINE À BASE D'AZÉTIDINE

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的氮杂环丙烷化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经传导功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005110983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 镍 氨 、 氢气 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 3-(aminomethyl)-3-(1-methylpiperidin-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE GLYCINE À BASE D'AZÉTIDINE

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的氮杂环丙烷化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经传导功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005110983A1

文献信息

• Azetidine Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Lindsley W. Craig

  公开号：US20080021010A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to azetidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运体GlyT1的氮杂四元化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍有关的神经系统和精神障碍以及涉及甘氨酸转运体GlyT1的疾病中具有用处。
• Azetidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07572792B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The present invention is directed to azetidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的氮杂四元化合物，其可用于治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病。
• US7572792B2
  申请人：——

  公开号：US7572792B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] AZETIDINE GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE GLYCINE À BASE D'AZÉTIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005110983A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to azetidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的氮杂环丙烷化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经传导功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。