(S)-1-(benzyloxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butan-2-ol | 251571-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(benzyloxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 251571-58-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: DBWQAMJKLIHFHT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(benzyloxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butan-2-ol 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 甲胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物卤代酰胺的全合成和构型分配

  摘要：

  在环化的基础上，通过闭环烯烃复分解合成了海洋天然产物卤代酰胺。使用用于组装二烯前体以进行复分解反应的四个结构单元中的两个的任一种的对映异构体，还制备了卤代酰胺的三种非天然异构体。根据各个立体异构体的1 H和13 C NMR光谱与天然产物的文献数据进行比较，可以确定先前未分配的卤代酰胺的C9和C20立体中心的构型对于两个碳都是S。因此，卤代酰胺的绝对构型为2 S，9 S，14 R，20 S。发现合成的哈利酰胺对几种人癌细胞系的抗增殖活性处于高μM范围内。该化合物没有抗真菌或抗生素活性。

  DOI：

  10.1021/jo3027643
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁烷-1,2-二醇 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-1-(benzyloxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物卤代酰胺的全合成和构型分配

  摘要：

  在环化的基础上，通过闭环烯烃复分解合成了海洋天然产物卤代酰胺。使用用于组装二烯前体以进行复分解反应的四个结构单元中的两个的任一种的对映异构体，还制备了卤代酰胺的三种非天然异构体。根据各个立体异构体的1 H和13 C NMR光谱与天然产物的文献数据进行比较，可以确定先前未分配的卤代酰胺的C9和C20立体中心的构型对于两个碳都是S。因此，卤代酰胺的绝对构型为2 S，9 S，14 R，20 S。发现合成的哈利酰胺对几种人癌细胞系的抗增殖活性处于高μM范围内。该化合物没有抗真菌或抗生素活性。

  DOI：

  10.1021/jo3027643

文献信息

• Synthesis of the Apoptosis Inducing Agent Apoptolidin. Assembly of the C(16)−C(28) Fragment
  作者：Gary A. Sulikowski、Wai-Man Lee、Bohan Jin、Bin Wu

  DOI：10.1021/ol005769v

  日期：2000.5.1

  [reaction--see text] A stereoselective synthesis of the C(16)-C(28) fragment of the apoptosis inducing agent apoptolidin is described. Key steps include two propionate aldol reactions and a stereoselective Mukaiyama aldol addition of enolsilane 19 to beta-methoxy aldehyde 4.

  [反应-见正文]描述了细胞凋亡诱导剂细胞凋亡素C（16）-C（28）片段的立体选择性合成。关键步骤包括两个丙酸酯羟醛反应和将烯醇硅烷19立体选择性地向Mukaiyama羟醛加成到β-甲氧基醛4中。
• Effective chemoselective deprotection of 3,4-dimethoxybenzyl (3,4DMB) ethers in the presence of benzyl and p-methoxybenzyl (PMB) ethers by phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA)
  作者：Kazuhiro Watanabe、Tadashi Katoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.049

  日期：2011.10

  In this Letter, a selective deprotection of the alcohol protecting 3,4-dimethoxybenzyl ((DMB)-D-3,4) group is described. The hypervalent iodine(III) reagent phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) is found to be an efficient reagent for the chemoselective deprotection of (DMB)-D-3,4 ethers in the presence of benzyl, p-methoxybenzyl, methoxymethyl, tert-butyldimethylsilyl, and tert-butyldiphenylsilyl ethers under mild conditions. This is the first example of the selective deprotection of the (DMB)-D-3,4 group from a hydroxy group with PIFA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.