2-(4-羟基苯氧基)乙酸叔丁酯 | 42806-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯氧基)乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-hydroxyphenoxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl (4-hydroxyphenoxy)acetate；tert.-Butyl-2-(p-hydroxyphenoxy)-acetat；(4-hydroxy-phenoxy)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-hydroxyphenoxy)ethanoate
• CAS: 42806-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: YYDLJZGSVBZPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯氧基)乙酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(2-((S)-1-((S)-2-((S)-1-(bis(4-(methylthio)phenoxy)-phosphoryl)-2-methylpropylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethoxy)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Human Neutrophil Elastase Phosphonic Inhibitors with Improved Potency of Action

  摘要：

  Herein, we present the synthesis and the measurement of the inhibitory activity of novel peptidyl derivatives of alpha-aminoalkylphosphonate diaryl esters as human neutrophil elastase inhibitors. Their selectivity against other serine proteases, including porcine pancreatic elastase, chymotrypsin, and trypsin, was also demonstrated. We also describe the preparation of single peptide diastereomers. The most active and selective compound developed possessed a k(inact)/K-1 of 2353000 M-1 s(-1), which is the most potent irreversible peptidyl inhibitor of human neutrophil elastase reported to date. The peptidyl inhibitors were demonstrated to be stable in PBS buffer and human plasma, as were their complexes with HNE.

  DOI：

  10.1021/jm300599x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 对苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(4-羟基苯氧基)乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes：具有5倍对称性的新构建基块

  摘要：

  Campestarene是具有5倍对称性的平面形状持久大环化合物。已设计并合成了一系列带有外围官能团的衍生物，这些衍生物适合于产生超分子相互作用，可用于创建2D准晶体分子组装体的潜在应用。新的樟脑烯衍生物带有酯，羧酸，甲氧基，溴，4-吡啶基，4-氰基苯基和4-苯基羧酸基团，包括后两个在苯基上带有烷基链以改善溶解性的其他衍生物。通过使用Na 2 S 2 O 4对带有硝基和甲酰基的苯酚前体进行还原缩合来制备樟脑烯衍生物。。通过预环化衍生化或通过合成甲氧基取代的樟脑烯和随后的衍生化来安装目标官能团。环化反应可耐受引入的官能团。十个新的樟脑烯衍生物已通过NMR光谱和MALDI-TOF MS进行了表征，尽管某些实例的溶解性差，无法对其进行详细的表征。

  DOI：

  10.1039/c8ob00957k

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Selection of Effective HTRA3 Activators Using Combinatorial Chemistry
  作者：Magdalena Wysocka、Kamila Sychowska、Natalia Gruba、Łukasz Winiarski、Marcin Skoreński、Mateusz Psurski、Joanna Makowska、Artur Giełdoń、Tomasz Wenta、Mirosław Jarząb、Przemysław Glaza、Joanna Zdancewicz、Marcin Sieńczyk、Barbara Lipińska、Adam Lesner

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00051

  日期：2017.9.11

  Herein, we report selection, synthesis, and enzymatic evaluation of a peptidomimetic library able to increase proteolytic activity of HtrA3 (high temperature requirement A) protease. Iterative deconvolution in solution of synthesized modified pentapeptides yielded two potent HtrA3 activators acting in the micromolar range (HCOO-CH2O-C6H4-OCH2-CO-Tyr-Asn-Phe-His-Asn-OH and HCOO-CH2O-C6H4-OCH2-CO-Ty

  在此，我们报告了能够提高HtrA3（高温要求A）蛋白酶的蛋白水解活性的拟肽文库的选择，合成和酶促评估。合成修饰五肽溶液中的迭代解卷积产生了两个有效的HtrA3激活剂，它们在微摩尔范围内起作用（HCOO-CH 2 O-C 6 H 4 -OCH 2 -CO-Tyr-Asn-Phe-His-Asn-OH和HCOO-CH 2 O-C 6 H 4 -OCH 2 -CO-Tyr-Asn-Phe-His-Glu-OH）。两种化合物均以选择性方式使人工HtrA3底物的蛋白水解增加40倍以上。在分子建模的基础上，所选化合物与PDZ结构域牢固结合。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• HYPERBRANCHED POLYMER, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND RESIST COMPOSITION CONTAINING THE HYPERBRANCHED POLYMER
  申请人：Lion Corporation

  公开号：EP1698645A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  The present invention provides a hyperbranched polymer suitable as a polymer material for nanofabrication, in particular, photolithography. The hyperbranched polymer of the present invention is characterized by having a core portion prepared by a living radical polymerization of chloromethyl styrene or the like, and an acid decomposition group such as p-tert-butoxy styrene, which is linked to the core portion and present at the end of a molecule of the polymer.

  本发明提供了一种超支化聚合物，适用于纳米制造，特别是光刻技术的聚合物材料。本发明的超支化聚合物的特点是具有通过氯甲基苯乙烯或类似物的活自由基聚合制备的核心部分，以及与核心部分相连并存在于聚合物分子末端的酸分解基团（如对叔丁氧基苯乙烯）。
• Trifluoromethylpropanamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11014963B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11 和 R23 如本文所述；包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。