2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯 | 20872-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯
• 中文别名: 乙基2-(4-羟基苯氧基)乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)acetate
• CAS: 20872-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD12025129
• 分子量: 196.203
• InChiKey: PBQNKBWWOXOAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  320.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-(4-Hydroxyphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子对接和3D-QSAR研究作为潜在抗分枝杆菌药的强力烯酰基酰基载体蛋白还原酶抑制剂

  摘要：

  为了开发抗结核分枝杆菌的先导化合物，已合成和筛选了一系列针对必需的烯酰-ACP还原酶的52种新颖的吡咯肼衍生物。采用表面对接法研究了化合物在烯酰-ACP还原酶活性位点的结合方式。结合模型表明吡咯和InhA酶之间有一个或两个氢键相互作用。高活性化合物5r（MIC 0.2μg/ mL）显示与Tyr158和NAD +的氢键相互作用以与配体PT70和三氯生相同的方式。就整体统计而言，通过数据库对齐生成的CoMFA和CoMSIA模型是最好的。CoMFA和CoMSIA模型的预测能力是使用13种化合物的测试集确定的，其预测相关系数（r pred 2）分别为0.896和0.930。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.004
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯氧基乙酸 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amidine compounds

  摘要：

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。

  公开号：

  US06562828B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(苄氧基)苯氧基]乙酸乙酯 在 钯 2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯 、 异丙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以There was obtained 4.00 g的产率得到2-(4-羟基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyalkyl diketones

  摘要：

  Aryloxyalkyl二酮和酮酯可用作杀虫剂和抗病毒剂，从Aryloxyalkyl卤代烷和二酮或酮酯的碱金属烯醇盐或从卤代烷基二酮和苯酚的碱金属盐制备。

  公开号：

  US04031246A1

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005066136A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I), and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) R2 is selected from the group consisting of C0-C8 alkyl and C1-4- heteroalkyl; (b) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (c) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker is optionally replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with from one to four substituents each independently selected from R30; (d) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (e) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及由以下结构公式（I）表示的化合物，以及它们的立体异构体、药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：(a) R2 是由C0-C8烷基和C1-4-杂烷基组成的组中选出的；(b) X 是由单个键、O、S、S(O)2和N组成的组中选出的；(c) U 是一个脂肪族连接链，其中脂肪族连接链的一个碳原子可选地被O、NH或S替换，并且这样的脂肪族连接链可被选自R30的一个到四个取代基独立地取代；(d) Y 是由C、O、S、NH和单个键组成的组中选出的；以及(e) E 是C(R3)(R4)A或A。
• Design, synthesis and biological evaluation of a series of novel GPR40 agonists containing nitrogen heterocyclic rings
  作者：Zhaozhu Sun、Tian Zhou、Xuan Pan、Ying Yang、Yi Huan、Zhiyan Xiao、Zhufang Shen、Zhanzhu Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.048

  日期：2018.10

  A novel series of GPR40 agonists is designed by introducing nitrogen-containing heterocyclic ring at the terminal phenyl ring of TAK-875 with the aim of decreasing its lipophilicity. Three different β-substituted phenylpropionic acids were investigated as the acidic components. A total of 34 compounds have been synthesized, among which, compound 30 exhibited comparable GPR40 agonistic activity in vitro

  通过在TAK-875的末端苯环上引入含氮杂环，以降低其亲脂性，设计了一系列新的GPR40激动剂。研究了三种不同的β-取代苯基丙酸作为酸性组分。总共合成了34种化合物，其中化合物30在体外具有与TAK-875相当的GPR40激动活性，并且通过计算得出相对较低的亲脂性（30，EC 50  = 1.2μM，cLogP = 1.3; TAK-875：EC 50  = 5.1μM，cLogP = 3.4）。此外，化合物30能增强从正常ICR小鼠中分离的原胰岛的胰岛素分泌，并在体外对细胞色素P450没有明显的抑制作用。在体内，化合物30在正常ICR小鼠的口服葡萄糖耐量试验（oGTT）中显示出功效。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。