(2R,3S,4R,5S,6R)-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-2-O-pivaloyl-oct-7-ene-1,2,3,4,5,6-hexaol | 1045730-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6R)-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-2-O-pivaloyl-oct-7-ene-1,2,3,4,5,6-hexaol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6R)-6-hydroxy-1,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)oct-7-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1045730-52-6
• 化学式: C₄₁H₄₈O₇
• 分子量: 652.828
• InChiKey: JDWGDZUWKCAECH-GFRPZHATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-oct-7-ene-1,2,3,4,5,6-hexaol 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以13.5%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-1,3,4,5-tetra-O-benzyl-6-O-pivaloyl-oct-7-ene-1,2,3,4,5,6-hexaol
  参考文献：
  名称：

  以D-葡萄糖或L-山梨糖为原料合成戊烯胺和1-表戊烯胺的研究。

  摘要：

  从D-葡萄糖或L-山梨糖开始，并采用闭环复分解作为关键步骤，报道了两种合成途径形成瓦伦胺的碳环前体。据报道1-表戊烯胺的低产率合成。讨论了基于氮的早期引入而从第三种可能的方法流向缬草胺的结果。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.04.010

文献信息

• Studies on the synthesis of valienamine and 1-epi-valienamine starting from d-glucose or l-sorbose
  作者：Ian Cumpstey、Sebastian Gehrke、Sayeh Erfan、Riccardo Cribiu

  DOI：10.1016/j.carres.2008.04.010

  日期：2008.7

  Two synthetic routes to a carbocyclic precursor to valienamine are reported, starting from either D-glucose or L-sorbose and using ring-closing metathesis as a key step. A low-yielding synthesis of 1-epi-valienamine is reported. Results from an abortive third possible route to valienamine based on an early introduction of nitrogen are discussed.

  从D-葡萄糖或L-山梨糖开始，并采用闭环复分解作为关键步骤，报道了两种合成途径形成瓦伦胺的碳环前体。据报道1-表戊烯胺的低产率合成。讨论了基于氮的早期引入而从第三种可能的方法流向缬草胺的结果。