1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1422251-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-4-phenyltriazole；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-phenyltriazole
• CAS: 1422251-43-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: JFLCCKHWTDDQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以68%的产率得到3-(3-bromobenzyl)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  三唑盐中间体合成1,5-二取代的1,2,3-三唑的新方法

  摘要：

  这项工作是在我儿子出生之际进行的。他的名字叫重政。 抽象 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316806
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 sodium azide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑盐中间体合成1,5-二取代的1,2,3-三唑的新方法

  摘要：

  这项工作是在我儿子出生之际进行的。他的名字叫重政。 抽象 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316806