3-(tert-butylacetoxy)-3-methyl-2-(trimethylsiloxy)-1-butene | 93827-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butylacetoxy)-3-methyl-2-(trimethylsiloxy)-1-butene
• 英文别名: (2-methyl-3-trimethylsilyloxybut-3-en-2-yl) 3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 93827-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: QXOJQGUMXBSMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylacetoxy)-3-methyl-2-(trimethylsiloxy)-1-butene 在 碘 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3-dimethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a023
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3-(tert-butylacetoxy)-3-methyl-2-(trimethylsiloxy)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of γ-acyloxy-β-ketophosphonates: New routes to 3(2h)- and 2(3h)-dihydrofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81468-4

文献信息

• SAMPSON, P.;ROUSSIS, V.;DRTINA, G. J.;KOERWITZ, F. L.;WIEMER, D. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2525-2529
  作者：SAMPSON, P.、ROUSSIS, V.、DRTINA, G. J.、KOERWITZ, F. L.、WIEMER, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• DRTINA, G. J.;SAMPSON, P.;WIEMER, D. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4467-4470
  作者：DRTINA, G. J.、SAMPSON, P.、WIEMER, D. F.

  DOI：——

  日期：——