5-bromo-3-methoxy-2-methylaniline | 1082040-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-3-methoxy-2-methylaniline
• CAS: 1082040-45-6
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: CSQIETQHZSHSIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-2-methylaniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 顺式-八氢-2-甲基-吡咯并[3,4-c]吡咯
  参考文献：
  名称：

  EP2226315

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基-6-硝基甲苯 在 铁粉 Ethyl 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-3-methoxy-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20110306625A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011025927A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PROTÉINES KINASES
  申请人：UNIV HOUSTON SYSTEM

  公开号：WO2018183633A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity and inhibition of dependent cell signaling pathways, such as NOD2 cell signaling. More specifically, the compounds are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin- like kinase 2 (ALK2). Compounds that are either dual RIPK2/ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 could provide therapeutic benefit.

  已确定的化合物表现出蛋白激酶抑制活性，并抑制依赖细胞信号通路，例如NOD2细胞信号传导。更具体地说，这些化合物被证明可以抑制受体相互作用激酶2（RIPK2）和/或Activin样激酶2（ALK2）。那些既是双重RIPK2/ALK2抑制剂，或者更倾向于抑制RIPK2或ALK2的化合物可能提供治疗益处。
• Receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) and nucleotide-binding oligomerization domain (NOD) cell signaling inhibitors based on a 3,5-diphenyl-2-aminopyridine scaffold
  作者：Chalada Suebsuwong、Bing Dai、Daniel M. Pinkas、Anantha Lakshmi Duddupudi、Li Li、Joshua C. Bufton、Lisa Schlicher、Mads Gyrd-Hansen、Ming Hu、Alex N. Bullock、Alexei Degterev、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112417

  日期：2020.8

  kinase 2 (RIPK2) is a key mediator of nucleotide-binding oligomerization domain (NOD) cell signaling that has been implicated in various chronic inflammatory conditions. A new class of RIPK2 kinase/NOD signaling inhibitors based on a 3,5-diphenyl-2-aminopyridine scaffold was developed. Several co-crystal structures of RIPK2•inhibitor complexes were analyzed to provide insights into inhibitor selectivity

  受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）是核苷酸结合寡聚域（NOD）细胞信号传导的关键介体，已参与多种慢性炎症性疾病。基于3,5-二苯基-2-氨基吡啶骨架的新型RIPK2激酶/ NOD信号抑制剂被开发出来。分析了RIPK2•抑制剂复合物的几种共晶体结构，以了解抑制剂的选择性与结构相关的激活素受体样激酶2（ALK2）的关系，表明抑制剂位于RIPK2的疏水结合口袋中的位置更深，扰乱了DFG的方向主题。此外，结构-活性关系研究表明，除了分别通过2-氨基吡啶和3-苯基磺酰胺固定在铰链和DFG上，要实现有效的NOD细胞信号抑制，必须适当地占用网守和由3-苯基磺酰胺的4和5位上的取代基提供的αC-螺旋之间的区域。例如，化合物18t（例如CSLP37）在HEKBlue分析中显示出有效的生化RIPK2激酶抑制作用（IC 50  = 16±5 nM），相对于ALK2的选择性> 20倍和有效的NOD细胞信号传导抑制（IC
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08242260B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了I或II式的化合物：其中R1，R1b，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此定义。I或II式化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。