2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-2-iodophenyl)acetamide | 1244652-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-2-iodophenyl)acetamide
• 英文别名: 3-fluoro-2-iodotrifluoroacetanilide
• CAS: 1244652-16-1
• 化学式: C₈H₄F₄INO
• 分子量: 333.024
• InChiKey: HYPAWIZFMRBWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-2-iodophenyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(6-amino-3-bromo-2-fluorophenyl)pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-2-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 4-functionalized-1H-indoles from 2,3-dihalophenols
  作者：Roberto Sanz、Verónica Guilarte、Nuria García

  DOI：10.1039/c004360e

  日期：——

  A new synthesis of 4-halo-1H-indoles has been developed from easily available 2,3-dihalophenol derivatives. The key steps are Smiles rearrangement and a one-pot or stepwise Sonogashira coupling/NaOH-mediated cyclization. Subsequent functionalization allows access to a wide variety of 2,4- or 2,3,4-regioselectively functionalized indoles.

  一种新的合成方法已经从易得的2,3-二卤苯酚衍生物中开发出4-卤代-1H-吲哚。关键步骤是Smiles重排和一步法或分步的Sonogashira偶联/ NaOH介导的环化。随后的功能化允许获得多种2,4-或2,3,4位置选择性功能化的吲哚。
• Approaches to the Synthesis of 2,3-Dihaloanilines. Useful Precursors of 4-Functionalized-1<i>H</i>-indoles
  作者：Verónica Guilarte、M. Pilar Castroviejo、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/jo200406f

  日期：2011.5.6

  2,3-Dihaloanilines have been proved as useful starting materials for synthesizing 4-halo-1H-indoles. Subsequent or in situ functionalization of the prepared haloindoles allows the access to a wide variety of 2,4- or 2,3,4-regioselectively functionalized indoles in good overall yields. As no efficient synthetic routes to 2,3-dihaloanilines have been described in the literature, different approaches

  已经证明2，3-二卤代苯胺是用于合成4-卤代-1 H-吲哚的有用的起始原料。所制备的卤代吲哚的随后或原位官能化使得能够以良好的总收率获得各种2,4-或2,3,4-区域选择性官能化的吲哚。由于在文献中没有描述制备2，3-二卤代苯胺的有效合成途径，因此现在提出了制备这些1,2,3-官能化的芳族前体的不同方法。最一般的涉及从相应的2，3-二卤代苯酚的Smiles重排，并允许以直接且合成上有用的方式制备2，3-二卤代苯胺。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed enantioselective annulation of 2-amino-1<i>H</i>-indoles and bromoenals for the synthesis of chiral 2-aryl-2,3-dihydropyrimido[1,2-<i>a</i>]indol-4 (1<i>H</i>)-ones
  作者：Jianbo Zhao、Min Wu、Jiamin Luo、Lei Shi、Hao Li

  DOI：10.1039/d3ob01006f

  日期：——

  N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed enantioselective [3 + 3] annulation of 2-bromoenals with 2-amino-1H-indoles has been developed. A series of functionalized 2-aryl-2,3-dihydropyrimido[1,2-a]indol-4(1H)-ones were synthesized using NHCs as the catalyst in good yields with high to excellent enantioselectivities.

  开发了一种高效的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 2-溴烯醛与 2-氨基-1 H-吲哚的对映选择性 [3 + 3] 成环反应。使用NHCs作为催化剂合成了一系列功能化的2-芳基-2,3-二氢嘧啶基[1,2- a ]吲哚-4(1H ) -酮，收率良好，具有高至优异的对映选择性。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3689860A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.

  本研究提供了一种磺酰基取代的双环化合物（A），它可作为 RORγ 抑制剂，所述化合物具有良好的 RORγ 抑制活性，有望用于治疗哺乳动物体内由 RORγ 受体介导的疾病。
• SULFONYL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD

  公开号：US20200239454A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.