N,N,3,3,6-pentamethylhept-4-enamide | 90605-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,3,3,6-pentamethylhept-4-enamide
• 英文别名: (E)-N,N,3,3,6-pentamethylhept-4-enamide
• CAS: 90605-51-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: KMXOEXPZLAKQGV-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,3,3,6-pentamethylhept-4-enamide 生成 N,N,3-trimethyl-3-[(2S,3S)-3-propan-2-yloxiran-2-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  MAJEWSKI, M.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1343-1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己-4-烯-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N,3,3,6-pentamethylhept-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过乙px酰胺环化合成拟除虫菊酯

  摘要：

  LDA诱导的环化收率，其异构体使用Ph 2 S [OC（CF 3）2 Ph] 2脱水得到拟除虫菊酯酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87099-9

文献信息

• Synthesis of pyrethroids via epxoyamide cyclization
  作者：Marek Majewski、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87099-9

  日期：1982.1

  LDA-induced cyclization of yields , the -isomer of which undergoes dehydration using Ph2S[OC(CF3)2Ph]2 to give the pyrethroid amide .

  LDA诱导的环化收率，其异构体使用Ph 2 S [OC（CF 3）2 Ph] 2脱水得到拟除虫菊酯酰胺。
• Synthesis of pyrethroid amides via epoxy amide cyclization
  作者：M. Majewski、V. Snieckus

  DOI：10.1021/jo00189a005

  日期：1984.7
• MAJEWSKI, M.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 13, 1343-1344
  作者：MAJEWSKI, M.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——