9-phenylsulfonyl-N,N,2-trimethylcarbazol-4-amine | 1401419-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-phenylsulfonyl-N,N,2-trimethylcarbazol-4-amine
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-N,N,2-trimethylcarbazol-4-amine
• CAS: 1401419-79-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 364.468
• InChiKey: VDFKFULYYDTPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 3-acetyl-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)indole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到9-phenylsulfonyl-N,N,2-trimethylcarbazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of CarbazolesviaDomino Reaction ofN-Protected-2-methylindoles with DMF-DMA/DMA-DMA

  摘要：

  An efficient synthesis of carbazole analogs has been achieved via interaction of N‐protected‐2‐methylindoles with N,N‐dimethylformamide dimethylacetal as well as N,N‐dimethylacetamide dimethylacetal in the presence of pyrrolidine or 1,4‐diazabicyclo(2.2.2)octane (DABCO).

  DOI：

  10.1002/jhet.899

文献信息

• An Improved Synthesis of Carbazoles<i>via</i>Domino Reaction of<i>N</i>-Protected-2-methylindoles with DMF-DMA/DMA-DMA
  作者：Radhakrishnan Sureshbabu、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/jhet.899

  日期：2012.7

  An efficient synthesis of carbazole analogs has been achieved via interaction of N‐protected‐2‐methylindoles with N,N‐dimethylformamide dimethylacetal as well as N,N‐dimethylacetamide dimethylacetal in the presence of pyrrolidine or 1,4‐diazabicyclo(2.2.2)octane (DABCO).