1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone | 75508-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 75508-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: VJVWYWYEEZTACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  280.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone 生成 1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-(phenylsulfanylmethyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PARRY, K. P.;WORTHINGTON, P. A.;RATHMELL, W. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 2-碘苯甲醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  邻碘苯甲醚的S RN 1反应新合成苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  从邻-碘苯甲醚开始，可通过芳族亲核基团取代（S RN 1）以高收率获得2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1039/c39800000508

文献信息

• The First General Palladium Catalyst for the Suzuki−Miyaura and Carbonyl Enolate Coupling of Aryl Arenesulfonates
  作者：Hanh Nho Nguyen、Xiaohua Huang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja036947t

  日期：2003.10.1

  for the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura and carbonyl enolate coupling of unactivated aryl arenesulfonates was developed utilizing XPhos, 1, and Pd(OAc)2. This is of significant interest because aryl tosylates and aryl benzenesulfonates are more easily handled and considerably less expensive than aryl triflates. This catalyst system effects the coupling of a variety of aryl, heteroaryl, and extremely

  利用 XPhos、1 和 Pd(OAc)2 开发了钯催化的 Suzuki-Miyaura 和未活化芳基芳烃磺酸酯羰基烯醇化物偶联的第一种通用方法。这是非常有趣的，因为芳基甲苯磺酸酯和芳基苯磺酸酯比芳基三氟甲磺酸酯更容易处理且成本低得多。该催化剂体系在温和条件下实现了多种芳基、杂芳基和受阻极强的芳基硼酸与不同的甲苯磺酸芳基酯的偶联。在芳基芳烃磺酸酯的第一次羰基烯醇化物偶联中使用相同的催化剂。
• Antifungal triazole ethanol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04551469A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Antifungal and plant growth regulatory compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, and R.sub.2 is optionally substituted phenyl or benzyl.

  翻译结果为：具有公式##STR1##的抗真菌和植物生长调节化合物，其中R1是烷基，环烷基或可选地取代的苯基，R2是可选地取代的苯基或苄基。
• Well-Defined, Air-Stable (NHC)Pd(Allyl)Cl (NHC = N-Heterocyclic Carbene) Catalysts for the Arylation of Ketones
  作者：Mihai S. Viciu、Romain F. Germaneau、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ol026745m

  日期：2002.11.1

  A number of palladium-N-heterocyclic carbene (NHC) complexes were found to be active catalysts for the arylation of ketones. A large number of substrates, both aryl halides and ketones, are compatible with the reaction conditions. The ketone arylation reactions are achieved with low catalyst loading in short reaction times using aryl chlorides and triflates as reactive partners. [reaction: see text]

  发现许多钯-N-杂环卡宾（NHC）配合物是酮芳基化的活性催化剂。大量的底物，芳基卤化物和酮都与反应条件相容。使用芳基氯化物和三氟甲磺酸酯作为反应伙伴，可以在较短的反应时间内以较低的催化剂负载量实现酮芳基化反应。[反应：看文字]
• The effect of substituents in SRNl reactions. Some synthetic applications
  作者：Joseph F. Bunnett、Eric Mitchel、Carlo Galli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97188-1

  日期：1985.1

  Most of the ortho effects are slight, but there is evidence that large ortho substituents hinder attachment of the phosphite more than the enolate nucleophile. The methoxy and diethoxyphosphoryl substituents, when para to the site of substitution, respectively favour and disfavour the phosphite with respect to the enolate ion. SRNl reactions of ortho-substituted halobenzenes are, for some substituents

  几个邻位取代的iodobenzenes被允许反应，经由S RN升机构，用亚磷酸二乙酯和离子烯醇频哪酮离子的混合物。从产物组成数据，推算出两种亲核试剂的相对反应性。它们代表与芳基自由基中间体连接的相对反应性。大多数邻位作用是轻微的，但是有证据表明，较大的邻位取代基比亚油酸酯亲核试剂更阻碍亚磷酸酯的附着。当在取代位置的对位时，甲氧基和二乙氧基磷酰基取代基相对于烯醇酸根离子分别有利和不利于亚磷酸酯。小号RN对于某些取代基，邻位取代的卤代苯的反应是随后进行的其他反应，这些反应提供了具有合成意义的产物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。