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(E)-3,3,6-Trimethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester | 60066-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3,3,6-Trimethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-3,3,6-trimethylhept-4-enoate
(E)-3,3,6-Trimethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
60066-71-9
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
GLXBMQSZFJTXBC-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    222.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7b351e895c2ceb7cdec1f73dbbd54ef1
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文献信息

  • Sterically crowded cyclopropanation catalysts. Syn-selectivity using rhodium(III)porphyrins
    作者:H.J. Callot、F. Metz、C. Piechocki
    DOI:10.1016/0040-4020(82)87014-2
    日期:1982.1
    Rhodium(III)porphyrins catalyze the decomposition of ethyl diazoacetate and the transfer of ethoxy-carbonylcarbene to alkenes to form cyclopropanes in moderate to high yields. When compared with other catalysts a large syn-selectivity was observed on reaction with cis-alkenes. This selectivity increased with the size of the substituents, and suggested a preferential direction of approach of the alkene
    铑(III)卟啉催化重氮乙基乙酸乙酯的分解以及乙氧基羰基碳烯向烯烃的转移,以中等至高收率形成环丙烷。当与其他催化剂相比时,在与顺式烯烃的反应中观察到大的顺选择性。该选择性随取代基的大小而增加,并暗示了烯烃向铑-卡宾络合物的优先接近方向。
  • Obara; Szumny; Zolnierczyk, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 6, p. 981 - 993
    作者:Obara、Szumny、Zolnierczyk、Olejniczak、Bialonska、Ciunik、Wawrzenczyk
    DOI:——
    日期:——
  • CALLOT, H. J.;METZ, F.;PIECHOCKI, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2365-2369
    作者:CALLOT, H. J.、METZ, F.、PIECHOCKI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4214097A
    申请人:——
    公开号:US4214097A
    公开(公告)日:1980-07-22
  • US4454343A
    申请人:——
    公开号:US4454343A
    公开(公告)日:1984-06-12
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