2-amino-5,5-dimethyl-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide | 794469-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5,5-dimethyl-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-cyano-1-propylpiperidin-4-yl)-5,5-dimethylheptanamide
• CAS: 794469-34-4
• 化学式: C₁₈H₃₄N₄O
• 分子量: 322.494
• InChiKey: UOMZLQMXAMGSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2H-1,3-benzoxazin-2-one 、 2-amino-5,5-dimethyl-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide 、 N-甲基吗啉 在 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 124 mg (16% yield) of the title compound的产率得到5,5-dimethyl-2-(2-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-heptanoic acid (4-cyano-1-propyl-piperidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的肽类化合物，作为半胱氨酸蛋白酶cathepsin S的抑制剂。这些化合物是选择性、可逆的cathepsin S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面非常有用。本发明还涉及制备这些化合物的过程和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US07326719B2

文献信息

• US7326719B2
  申请人：——

  公开号：US7326719B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7465745B2
  申请人：——

  公开号：US7465745B2

  公开（公告）日：2008-12-16