2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)噁唑 | 1201644-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)噁唑
• 英文名称: 3-(1,3-oxazol-2-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)oxazole；2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 1201644-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 272.112
• InChiKey: GZTQYLJUXIGONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)噁唑 、 3-bromo-2-[4-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 US20240246981, Example 29
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN

  摘要：

  The present disclosure provides certain phenylpiperidine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  公开号：

  WO2024133014A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉE TRICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑啉二氧化物化合物，包括化合物式（I）：（I）及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的6元环，以及在公式中所示的其余各变量均如本文所定义。该发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还披露了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014062553A1