2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isoindolin-1-one | 1434074-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(2-sulfanylidene-3H-benzimidazol-1-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1434074-89-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 445.542
• InChiKey: ATTNTOQBZWNDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 邻羧基苯甲醛 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl-3-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  EtOH-AcOH溶剂体系促进的3-（1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）异吲哚-1-酮衍生物的合成

  摘要：

  一种简单高效的方法，可通过邻苯二酸，伯胺和三价胺的一锅三组分缩合反应合成3-（1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）异吲哚啉-1-酮衍生物描述了2-巯基苯并咪唑或2-羟基苯并咪唑。通过使用EtOH-AcOH（v / v，15：1）作为溶剂体系，反应可以顺利进行，从而以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.126

文献信息

• Synthesis of 3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isoindolin-1-one derivatives promoted by EtOH–AcOH solvent system
  作者：Hanyun You、Fanglei Chen、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.126

  日期：2013.6

  synthesis of 3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)isoindolin-1-one derivatives by a one-pot, three-component condensation reaction of phthalaldehydic acid, primary amine, and 2-mercaptobenzimidazole or 2-hydroxybenzimidazole is described. By using EtOH–AcOH (v/v, 15:1) as the solvent system, the reaction proceeds smoothly to give corresponding products in good yields.

  一种简单高效的方法，可通过邻苯二酸，伯胺和三价胺的一锅三组分缩合反应合成3-（1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）异吲哚啉-1-酮衍生物描述了2-巯基苯并咪唑或2-羟基苯并咪唑。通过使用EtOH-AcOH（v / v，15：1）作为溶剂体系，反应可以顺利进行，从而以高收率得到相应的产物。