4-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)benzonitrile | 881204-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]benzonitrile
• CAS: 881204-51-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: LLXLONHLAIHXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006032631A1
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 对氟苯腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以43%的产率得到4-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006032631A1

文献信息

• Practical heterogeneous photoredox/nickel dual catalysis for C–N and C–O coupling reactions
  作者：Yi-Yin Liu、Dong Liang、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c9cc00987f

  日期：——

  Efficient C–N and C–O coupling reactions of aryl halides with amines and alcohols have been developed by using the strategy of heterogeneous visible light photoredox and nickel dual catalysis. Obviously, the joint use of inexpensive and bench-stable CdS and nickel salts, together with mild reaction conditions, makes these two transformations attractive for the synthetic community. This heterogeneous

  芳烃卤化物与胺和醇的高效C–N和C–O偶联反应已经通过使用非均相可见光光氧化还原和镍双重催化的策略得到了发展。显然，廉价，稳定的CdS和镍盐的结合使用以及适度的反应条件，使这两种转化对合成社区具有吸引力。这种非均相双重催化体系还证明了在以水为亲核试剂的情况下芳基溴化物的无配体催化羟基化反应是成功的。规模化反应和非均相光催化剂的可重复使用性进一步强调了该协议的实用性。
• Inhibitors of the Interaction Between Mdm2 and P53
  申请人：Lacrampe Fernand Armand Jean

  公开号：US20080039472A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Lacrampe Jean Fernand Armand

  公开号：US20110053937A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• US7834016B2
  申请人：——

  公开号：US7834016B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• US8404683B2
  申请人：——

  公开号：US8404683B2

  公开（公告）日：2013-03-26