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2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetic acid | 18066-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetic acid
英文别名
2,2'-Bis-(carboxymethyl)-4,4',5,5'-tetramethoxy-biphenyl;4,4',5,5'-Tetramethoxy-2,2'-biphenyldiessigsaeure;2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)diacetic acid;(4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl-2,2'-diyl)-di-acetic acid;(4,5,4',5'-Tetramethoxy-biphenyl-2,2'-diyl)-di-essigsaeure;2,2'-Bis-carboxymethyl-4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl;2-[2-[2-(Carboxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]acetic acid;2-[2-[2-(carboxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]acetic acid
2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetic acid化学式
CAS
18066-55-2
化学式
C20H22O8
mdl
——
分子量
390.39
InChiKey
MRLZOWLKFLSYQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetic acidammonium hydroxide氯化亚砜 作用下, 生成 (4,5,4',5'-tetramethoxy-biphenyl-2,2'-diyl)-di-acetic acid diamide
    参考文献:
    名称:
    Cromartie et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1982,1984
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯乙酸三氟甲磺酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2,2'-(4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型亚硝酸钠催化的氧化偶联反应构建聚甲氧基菲环
    摘要:
    已经开发出用于直接构建聚甲氧基菲环的高效且绿色的氧化偶联剂,该偶联剂使用环境友好的亚硝酸钠作为催化剂,氧气作为末端氧化剂。该方法学还提供了形成联芳基产物的另一种可能性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100578
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文献信息

  • The synthesis of 2′,2′-bis-benzylisoquinolines and their cytostatic activities
    作者:Stephen R. Taylor、Alison T. Ung、Stephen G. Pyne
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.083
    日期:2007.11
    The novel laudanosine dimers in which two laudanosine units are linked via a C-2 ' biaryl bond have been prepared by a sequence that involves formation of the biaryl bond first and then formation of the isoquinoline rings. Two of these compounds showed higher cytostatic activity on three cancer cell lines than thalicarpine. Crown Copyright (c) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Cromartie et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1982,1984
    作者:Cromartie et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Novel Sodium Nitrite-Catalyzed Oxidative Coupling for Constructing Polymethoxyphenanthrene Rings
    作者:Bo Su、Ling Li、Yanna Hu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1002/adsc.201100578
    日期:2012.2
    An efficient and green oxidative coupling for the direct construction of polymethoxyphenanthrene rings has been developed, which uses environment-friendly sodium nitrite as catalyst and oxygen as terminal oxidant. This methodology also provides an alternative possibility for forming biaryl products.
    已经开发出用于直接构建聚甲氧基菲环的高效且绿色的氧化偶联剂,该偶联剂使用环境友好的亚硝酸钠作为催化剂,氧气作为末端氧化剂。该方法学还提供了形成联芳基产物的另一种可能性。
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