4-Phenylbutyl isopropyl ketone | 85995-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenylbutyl isopropyl ketone
• 英文别名: 2-Methyl-7-phenylheptan-3-one
• CAS: 85995-69-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AJIJVUMAOPUYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 3-苯丙醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氢氧化钾 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到4-Phenylbutyl isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  钌与伯醇催化酮的区域选择性α-烷基化

  摘要：

  在催化量的钌催化剂以及KOH和氢受体的存在下，在80度下于二恶烷中用一系列伯醇将酮区域选择性地烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01625-8

文献信息

• Teicoplanin analogs and uses thereof
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10316064B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Described herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth. Methods of using the compounds for treating and/or preventing bacterial infection as well as methods of preparing the compounds are also described

  本文描述的是式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制细菌生长。还描述了使用本发明化合物治疗和/或预防细菌感染的方法以及制备本发明化合物的方法
• Novel acylation of aliphatic olefins promoted by active zinc compounds
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Manji Sasaki、Haruhiko Ikeda、Makoto Kurita

  DOI：10.1021/jo00163a015

  日期：1983.7
• PERFUME SYSTEMS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2362765A2

  公开（公告）日：2011-09-07
• TEICOPLANIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160347795A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Described herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth. Methods of using the compounds for treating and/or preventing bacterial infection as well as methods of preparing the compounds are also described.
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170216263A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.