2-(5-噻吩-3-基四唑-1-基)乙酸 | 134717-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-噻吩-3-基四唑-1-基)乙酸
• 英文名称: [5-(thien-3-yl)tetrazol-1-yl] acetic acid
• 英文别名: (5-(3-thienyl)tetrazol-1-yl)acetic acid；[5-(3-thienyl)tetrazol-1-yl]acetic acid；[5-(3-thienyl)tetrazol-1-yl] acetic acid；[5-(thien-3-yl)tetrazol-1-yl]acetic acid；2-(5-thiophen-3-yltetrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 134717-73-0
• 化学式: C₇H₆N₄O₂S
• 分子量: 210.216
• InChiKey: DDVAZOPRCKAYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-噻吩-3-基四唑-1-基)乙酸 、 硫酸 、 、 乙二醇甲醚 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 、 silica gel 、 chloroform ethanol 作用下， 反应 2.5h， 以to give 2.1 g (yield 82.3%) of [5-(3-thienyl)tetrazol-1-yl]acetic acid 2-methoxyethyl ester的产率得到[5-(thien-3-yl)tetrazol-1-yl]acetic acid 2-methoxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoleacetic acid derivatives and method of aldose reductase

  摘要：

  以下是一种由下述通式I所代表的四唑乙酸衍生物： ##STR1## 在公式I中，R代表氢原子或低碳基；A是具有2至5个碳原子的烷基基团；Ar从以下组中选择：苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基和苯并噻吩基；其中Ar可以被低碳基、低氧基、卤素原子、低卤基基团、烷硫基和烷基磺酰氨基取代，具有优异的醛糖还原酶抑制活性，是预防糖尿病并发症的必要组分和/或治疗药物。

  公开号：

  US05262433A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-(thiophen-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetate 以71的产率得到2-(5-噻吩-3-基四唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoleacetic acid derivatives and use for aldose reductase inhibitory

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的四唑乙酸衍生物：##STR1## [在公式（I）中，R.sub.1代表氢原子或烷基；R.sub.2代表氢原子，烷基，芳基烷基，卤素原子，卤代烷基，羟基，烷氧基，烷氧基烷基，氨基，芳基，烷硫基或芳基硫基，烷基或芳基羰基氨基，烷基或芳基磺酰氨基，烷基或芳基氨基磺酰基，烷基或芳基磺酰基氨基，烷基或芳基亚磺酰基或烷基或芳基亚磺酰基；X代表--O--或--S--]，除了[5-(2-噻吩基)四唑-1-基]乙酸，[5-(2-呋喃基)四唑-1-基]乙酸和其乙酯，或其盐，表现出优异的醛糖还原酶抑制活性，对生物体的毒性低，并且非常有效作为预防糖尿病并发症的必要成分和/或药物治疗。

  公开号：

  US05068239A1

文献信息

• Tetrazoleacetic acid derivatives aldose reductase inhibitors
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0528277A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  A tetrazoleacetic acid derivative represented by the following general formula [I]: wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms; Ar is selected from the group consisting of a phenyl group, a naphthyl group, a furyl group, a thienyl group, a benzofuryl group, and a benzothienyl group; wherein the Ar may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower haloalkyl group, an alkylthio group and an alkylsulfonylamin group] shows excellent aldose reductase inhibitory activity, and is quite effective as an essential component of a preventive medicine and/or remedy for diabetic complications.

  由以下通式[I]代表的四唑乙酸衍生物： 其中 R 代表氢原子或低级烷基；A 是具有 2 至 5 个碳原子的亚烷基；Ar 选自苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基和苯并噻吩基组成的组；其中 Ar 可被低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、低级卤代烷基、烷硫基和烷磺酰氨基取代]显示出极佳的醛糖还原酶抑制活性，作为糖尿病并发症的预防药物和/或治疗药物的重要组成部分，效果显著。
• REVERSIBLE, THERMALLY GELLING WATER-BASE MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0694310A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  A heat-reversible water-base medicinal composition for ophthalmology, dermatology and the body cavity, which comprises an effective dose of a medicine for pharmacological therapy or diagnosis, methyl-cellulose, citric acid and polyethylene glycol and has the pH of 3 to 10. The composition is highly flowable before administration or application, but gels rapidly by the effect of the body temperature at the affected part after administration or application.

  一种用于眼科、皮肤科和体腔的热可逆水基药物组合物，由有效剂量的药物治疗或诊断用药、甲基纤维素、柠檬酸和聚乙二醇组成，pH 值为 3 至 10。该组合物在给药或使用前流动性很好，但在给药或使用后，受影响部位的体温会使其迅速凝胶化。
• Stable lipid emulsion
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0700678A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A lipid emulsion which comprises (A) an oil component, (B) an emulsifying agent containing yolk lecithin and/or soybean lecithin, and (C) water, wherein the lipid emulsion further comprises citric acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one member selected from the group consisting of methionine, phenylalanine, serine, histidine and pharmaceutically acceptable salts thereof, provided that it does not simultaneously contain methionine and phenylalanine. The addition of citric acid and histidine, methionine, phenylalanine and/or serine to a lipid emulsion containing natural lecithin as an emulsifying agent permits the prevention of change of color and formation of oil drops associated with the conventional natural lecithin-containing lipid emulsion due to the synergistic effect of the foregoing additives. The drug-containing lipid emulsion is also excellent in storage stability and thus the foregoing lipid emulsion can be applied to drugs such as injections, eye drops, nasal drops, lotions or liniments, inhalants and drugs for oral administration or cosmetics such as humectants.

  一种脂质乳剂，它包括(A)油成分，(B)含有卵黄卵磷脂和/或大豆卵磷脂的乳化剂，以及(C)水，其中脂质乳剂还包括柠檬酸或其药学上可接受的盐，以及至少一种选自蛋氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、组氨酸及其药学上可接受的盐组成的组的成员，但它不能同时含有蛋氨酸和苯丙氨酸。在含有天然卵磷脂作为乳化剂的脂质乳液中添加柠檬酸和组氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸和/或丝氨酸，可防止传统的含天然卵磷脂脂质乳液因上述添加剂的协同作用而变色和形成油滴。这种含药物的脂质乳液还具有出色的储存稳定性，因此上述脂质乳液可用于注射剂、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂或药剂、吸入剂和口服药物等药物或保湿剂等化妆品。
• AQUEOUS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1312366A1

  公开（公告）日：2003-05-21

  The present invention has an object to provide an antibacterial aqueous pharmaceutical composition and an aqueous pharmaceutical composition which have a sufficiently low gelation temperature even when new quinolone antibacterial agents such as ofloxacin as the active ingredient and can be retained at the administration site for a long time by virtue of rapid viscosity increase after administration in spite of their being liquid at administration, thereby attaining high availability of a pharmaceutical agent. The present invention relates to an antibacterial aqueous pharmaceutical composition    which comprises: 2.8 to 4 w/v% of methylcellulose, the 2 w/v% aqueous solution of which has a viscosity of 12 mPa·s or below at 20°C; 1.5 to 2.3 w/v% of citric acid; 2 to 4 w/v% of polyethylene glycol; and 0.1 to 0.5 w/v% of ofloxacin.

  本发明的目的是提供一种抗菌水性药物组合物和一种水性药物组合物，它们即使以新的喹诺酮类抗菌剂（如氧氟沙星）作为有效成分，也具有足够低的凝胶温度，并且尽管在给药时是液体，但由于给药后粘度迅速增加，可以在给药部位保留很长时间，从而实现药物的高利用率。 本发明涉及一种抗菌水性药物组合物，它包括 其中包括：2.8 至 4 w/v% 的甲基纤维素，其 2 w/v% 的水溶液在 20°C 时的粘度为 12 mPa-s 或以下；1.5 至 2.3 w/v% 的柠檬酸；2 至 4 w/v% 的聚乙二醇；以及 0.1 至 0.5 w/v% 的氧氟沙星。
• Aqueous pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030194441A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention has an object to provide an antibacterial aqueous pharmaceutical composition and an aqueous pharmaceutical composition which have a sufficiently low gelation temperature even when new quinolone antibacterial agents such as ofloxacin as the active ingredient and can be retained at the administration site for a long time by virtue of rapid viscosity increase after administration in spite of their being liquid at administration and thereby attain high availability of pharmaceutical agent. The present invention relates to an antibacterial aqueous pharmaceutical composition which comprises: 2.8 to 4 w/v % of methylcellulose, the 2 w/v % aqueous solution of which has a viscosity of 12 mPa.s or below at 20° C.; 1.5 to 2.3 w/v % of citric acid; 2 to 4 w/v % of polyethylene glycol; and 0.1 to 0.5 w/v % of ofloxacin.

  本发明的目的是提供一种抗菌水性药物组合物和一种水性药物组合物，即使以新的喹诺酮类抗菌剂（如氧氟沙星）作为有效成分，其凝胶化温度也足够低，并且尽管在给药时是液体，但由于给药后粘度迅速增加，可以在给药部位保留很长时间，从而获得高的药剂利用率。 本发明涉及一种抗菌水性药物组合物，它包括 其中包括：2.8 至 4 w/v % 的甲基纤维素，其 2 w/v % 的水溶液在 20°C 时的粘度为 12 mPa.s 或以下；1.5 至 2.3 w/v % 的柠檬酸；2 至 4 w/v % 的聚乙二醇；以及 0.1 至 0.5 w/v % 的氧氟沙星。