N,N'-bis(3,4-dimethoxybenzylethanodiamide) | 1221686-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,4-dimethoxybenzylethanodiamide)
• 英文别名: N,N'-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxamide
• CAS: 1221686-14-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: MDCCFBYSXBOTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱合成中的区域选择性

  摘要：

  在此分析异喹啉生物碱合成中的区域选择性。我们的实验表明，起始胺的芳环上的取代基是异喹啉合成中的决定性基团。首次提出了二环己基碳二亚胺在活化羧酸以进行亲电芳族取代反应中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.115

文献信息

• Regioselectivity in isoquinoline alkaloid synthesis
  作者：Rodolfo Quevedo、Edwin Baquero、Mario Rodriguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.115

  日期：2010.3

  Regioselectivity in isoquinoline alkaloid synthesis is analyzed here. Our experiments have shown that substituents on the aromatic ring of the starting amine are determinant in isoquinoline synthesis. The use of dicyclohexylcarbodiimide in activating carboxylic acids for electrophilic aromatic substitution reactions is presented for the first time.

  在此分析异喹啉生物碱合成中的区域选择性。我们的实验表明，起始胺的芳环上的取代基是异喹啉合成中的决定性基团。首次提出了二环己基碳二亚胺在活化羧酸以进行亲电芳族取代反应中的用途。