such as increased metabolic stability or better blood–brain-barrier penetration, may become available. Here we describe an approach to catalysis and the resulting development of an undirected, palladium-catalysed method for aromatic C–H fluorination using mild electrophilic fluorinating reagents. The reaction involves a mode of catalysis that is unusual in aromatic C–H functionalization because no organometallic
芳基
氟广泛用于制药和农业
化学工业,最近的进展使它们能够通过各种官能团的转化来合成。然而,缺乏用于直接芳族碳氢(C-H)
氟化的通用方法。传统方法需要使用强
氟化试剂,这通常是非选择性且难以处理的,例如元素
氟,或者仅攻击活性最强的
芳烃的反应性较低的试剂,这会缩小底物范围。一种直接
氟化芳族 C-H 键的方法可以促进获得功能分子的
氟化衍
生物,否则这些衍
生物将难以生产。例如,具有改进特性的候选药物,例如增加代谢稳定性或更好的血脑屏障渗透,可能会变得可用。在这里,我们描述了一种催化方法以及使用温和的亲电子
氟化试剂进行芳族 C-H
氟化的非定向
钯催化方法的开发。该反应涉及一种在芳香族 C-H 官能化中不常见的催化模式,因为没有形成有机
金属中间体;相反,通过催化生成反应性过渡
金属
氟化物亲电试剂,用于
芳烃的
氟化,否则这些
芳烃不会与温和的
氟化试剂反应。该反应的范围和官能团耐受性可以提供在药物和农用
化学品开发中获