2-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 128277-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 128277-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: PMRBGZWDRDCGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 2-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2-(2-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  某些5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶的合成及DNase I抑制性能

  摘要：

  甲系列的六个新的和六个已知的噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺2 - 13合成，并且进一步被用来作为起始原料用于制备小的系列8个新颖噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-邻苯二甲酰亚胺14 - 21。八种化合物（五种胺和三种邻苯二甲酰亚胺衍生物）以低于50 µM的IC 50抑制牛胰DNase I，比参考抑制剂结晶紫更有效。邻苯二甲酰亚胺衍生物16，18和19相比，其胺前体显示出较高的DNA酶I的抑制活性7，10和11。化合物19是最有效的化合物（IC 50  = 106±16 µM），为设计新的DNase I抑制剂提供了良好的起点。Pharma RQSAR模型显示，在R1位置使用芳基取代基可以大大增强噻吩并[2,3- d ]嘧啶的活性。E-State RQSAR模型阐明了与DNase I抑制有关的最重要的结构片段。分子对接和位点发现器模块定义了噻吩并[2,3- d ]嘧啶与DNase I最重要的催化残基的相互作用，包括Glu

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.009
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 盐酸 、 硫化氢 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  某些5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶的合成及DNase I抑制性能

  摘要：

  甲系列的六个新的和六个已知的噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺2 - 13合成，并且进一步被用来作为起始原料用于制备小的系列8个新颖噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-邻苯二甲酰亚胺14 - 21。八种化合物（五种胺和三种邻苯二甲酰亚胺衍生物）以低于50 µM的IC 50抑制牛胰DNase I，比参考抑制剂结晶紫更有效。邻苯二甲酰亚胺衍生物16，18和19相比，其胺前体显示出较高的DNA酶I的抑制活性7，10和11。化合物19是最有效的化合物（IC 50  = 106±16 µM），为设计新的DNase I抑制剂提供了良好的起点。Pharma RQSAR模型显示，在R1位置使用芳基取代基可以大大增强噻吩并[2,3- d ]嘧啶的活性。E-State RQSAR模型阐明了与DNase I抑制有关的最重要的结构片段。分子对接和位点发现器模块定义了噻吩并[2,3- d ]嘧啶与DNase I最重要的催化残基的相互作用，包括Glu

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.009

文献信息

• Exploring the scope of the Gewald reaction: Expansion to a four-component process
  作者：M. Saeed Abaee、Atefeh Hadizadeh、Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad R. Halvagar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.071

  日期：2017.4

  An efficient four-component reaction was developed to take advantage of the reactivity of the 2-aminothiophene-3-carbonitrile functionality, which is obtained during the classical three-component Gewald reaction. Various α-methylene bearing ketones were reacted with malononitrile, elemental sulfur, and aryl/heteroarylnitrile derivatives in t-BuOH/NaOH to afford 2-arylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amines

  开发了一种有效的四组分反应，以利用2-氨基噻吩-3-甲腈官能团的反应性，这是在经典的三组分Gewald反应过程中获得的。使各种带有α-亚甲基的酮与丙二腈，元素硫和芳基/杂芳基腈衍生物在t- BuOH / NaOH中反应，以高收率提供2-芳基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺。初步研究表明，该产品的光物理性质及其用作金属传感器的潜力。
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Bhadti, V. S, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 119 - 126
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Bhadti, V. S、Jain, K. S.、Ananthan, S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;BHADTI, V. S.;JAIN, K. S.;ANANTHAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 119-126
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、BHADTI, V. S.、JAIN, K. S.、ANANTHAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and DNase I inhibitory properties of some 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Anelia Ts. Mavrova、Stefan Dimov、Denitsa Yancheva、Ana Kolarević、Budimir S. Ilić、Gordana Kocić、Andrija Šmelcerović

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.009

  日期：2018.10

  inhibitors. The Pharma RQSAR model showed a significant enhancement of thieno[2,3-d]pyrimidines activity using aryl substituents at R1 position. The E-State RQSAR model clarified the most important structural fragments relevant for DNase I inhibition. Molecular docking and Site Finder module defined the thieno[2,3-d]pyrimidines interactions with the most important catalytic residues of DNase I, including

  甲系列的六个新的和六个已知的噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-胺2 - 13合成，并且进一步被用来作为起始原料用于制备小的系列8个新颖噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4-邻苯二甲酰亚胺14 - 21。八种化合物（五种胺和三种邻苯二甲酰亚胺衍生物）以低于50 µM的IC 50抑制牛胰DNase I，比参考抑制剂结晶紫更有效。邻苯二甲酰亚胺衍生物16，18和19相比，其胺前体显示出较高的DNA酶I的抑制活性7，10和11。化合物19是最有效的化合物（IC 50  = 106±16 µM），为设计新的DNase I抑制剂提供了良好的起点。Pharma RQSAR模型显示，在R1位置使用芳基取代基可以大大增强噻吩并[2,3- d ]嘧啶的活性。E-State RQSAR模型阐明了与DNase I抑制有关的最重要的结构片段。分子对接和位点发现器模块定义了噻吩并[2,3- d ]嘧啶与DNase I最重要的催化残基的相互作用，包括Glu