1,4-bis(2-pyridyl)-1,4-diamino-2,3-diaza-1,3-butadiene | 19081-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-pyridyl)-1,4-diamino-2,3-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: N,N'-bis(picolinamide)azine；bis-(amino-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine；H4bpa；N'-[(Z)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 19081-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: WUTNQLPAZYSBRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  388.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-pyridyl)-1,4-diamino-2,3-diaza-1,3-butadiene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.7%的产率得到1,4-bis(2-pyridyl)-1,4-diamino-2,3-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TETRAZINE AS A TRIGGER TO RELEASE CAGED CARGO<br/>[FR] TÉTRAZINE COMME DÉCLENCHEUR AFIN DE LIBÉRER UNE CHARGE ENFERMÉE DANS UNE CAGE
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2017046602A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  There is presented a kit comprising a masked active agent and a tetrazine trigger, the masked active agent comprising an active agent connected to a masking moiety comprising a monovinyl ether or an active agent enclosed within a cage moiety comprising a monovinyl ether or an allyl group, wherein the tetrazine trigger is configured to release the active agent from the masking moiety or the cage moiety. Methods of preparing the masked active agents, and uses of the kit are also presented.

  提供了一个套装，包括一个掩蔽活性剂和一个四氮唑触发剂，其中掩蔽活性剂包括连接到包含单乙烯醚的掩蔽基团或包含单乙烯醚或烯丙基团的笼基团的活性剂，四氮唑触发剂被配置为从掩蔽基团或笼基团中释放活性剂。还提供了制备掩蔽活性剂的方法以及套装的用途。
• Spiral Dinuclear Complexes of Tetradentate N₄ Diazine Ligands with Mn(II), Fe(II), Fe(III), Co(III), and Ni(II) Salts
  作者：Zhiqiang Xu、Laurence K. Thompson、David O. Miller、Howard J. Clase、Judith A. K. Howard、Andrés E. Goeta

  DOI：10.1021/ic9715761

  日期：1998.7.1

  Full structures are reported for the dinuclear complexes [Mn(2)(PAHAP)(3)](ClO(4))(4).5H(2)O (1), [Fe(2)(PAHAP)(3)](NO(3))(4).3H(2)O (2), [Fe(2)(PZHPZ)(3)](NO(3))(4).5H(2)O (5), [Co(2)(PAHAP)(3)](NO(3))(6).5H(2)O (6), and [Ni(2)(PAHAP)(3)][Ni(H(2)O)(6)](NO(3))(6).4.5H(2)O (7). Other derivatives [Fe(2)(PAHAP)(3)](ClO(4))(4).4H(2)O (3), [Fe(2)(PAHAP)(3)](ClO(4))(6).4.5H(2)O (4), [Ni(2)(PAHAP)(3)](ClO(4))(4)

  报道了四齿二吡啶基-二嗪配体PAHAP与Mn（II），Fe（II），Fe（III），Co（III）和Ni（II）盐的一系列双核络合物，其中三个配体将它们包裹在六坐标金属中心，以罕见的螺旋状方式出现。对于二吡嗪基-二嗪配体PZHPZ，发现了类似的Fe（II）配合物。配体以每个配体上的金属螯合环平均平面之间的二面角在50-70度范围内严重扭曲，该值接近桥接氮原子p轨道之间正交性的预期扭曲角。完整的结构报告为双核络合物[Mn（2）（PAHAP）（3）]（ClO（4））（4）.5H（2）O（1），[Fe（2）（PAHAP）（3） ]（NO（3））（4）.3H（2）O（2），[Fe（2）（PZHPZ）（3）]（NO（3））（4）.5H（2）O（5） ，[Co（2）（PAHAP）（3）]（NO（3））（6）.5H（2）O（6）和[Ni（2）（PAHAP）（3）] [Ni（H（ 2）O）（6）]（NO（3））（6）
• O-Benzoyl pyridine aldoxime and amidoxime derivatives: novel efficient DNA photo-cleavage agents
  作者：Paraskevi Karamtzioti、Asterios Papastergiou、John G. Stefanakis、Alexandros E. Koumbis、Ioanna Anastasiou、Maria Koffa、Konstantina C. Fylaktakidou

  DOI：10.1039/c4md00548a

  日期：——

  Pyridine oxime esters are effective DNA photocleavers, causing single-/double-stranded DNA cleavage at concentrations as low as 1 μM.

  吡啶羟肟酯是有效的DNA光解剂，在浓度低至1μM时可引起单链/双链DNA的裂解。
• In Situ Solvothermal Generation of 1,2,4-Triazolates and Related Compounds from Organonitrile and Hydrazine Hydrate:  A Mechanism Study
  作者：Lin Cheng、Wei-Xiong Zhang、Bao-Hui Ye、Jian-Bin Lin、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1021/ic061303i

  日期：2007.2.19

  The facile and effective one-pot solvothermal syntheses of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazole and its derivatives (substituted group = alkyl, aryl, and pyridyl) through cyclocondensations of organonitriles and hydrazine hydrate in the absence/presence of metal salts have been established. By control of the solvothermal conditions and/or the addition of counteranions, different intermediates and final

  在不存在/存在金属的情况下，通过有机腈和水合肼的环缩合反应，轻松，有效地一锅合成3,5-二取代的1,2,4-三唑及其衍生物（取代基=烷基，芳基和吡啶基）已经建立了盐。通过控制溶剂热条件和/或添加抗衡阴离子，可以从各种有机腈中获得不同的中间体和终产物，其中中间体N，N'-双（picolinamide）嗪（H4bpa）已成功捕获在其中性锰中（二）配合物。一项系统的研究表明，在由2-氰基吡啶和肼形成2-吡啶基酰胺基酮之后，1,2,4-三唑的形成涉及两个反应路径：通过3,6-bis（2-吡啶基）-1,2-二氢-1,2,4，以5-四嗪和H4bpa为中间体。在不存在和存在金属离子的情况下，优选四嗪和H4bpa路径。在金属离子存在下，金属离子结合可以稳定互变异构体，增强亚氨基C原子的亲核反应性，并抑制H4bpa的互变异构，从而导致形成1,2,4-三唑盐或H4bpa的络合物形式。在溶剂热条件下，还首次观察
• From Achiral Ligands to Chiral Coordination Polymers:  Spontaneous Resolution, Weak Ferromagnetism, and Topological Ferrimagnetism
  作者：En-Qing Gao、Yan-Feng Yue、Shi-Qiang Bai、Zheng He、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1021/ja039104a

  日期：2004.2.1

  3-diaza-1,3-butadiene) induces spontaneous resolution, yielding conglomerates of chiral compounds [Mn(3)(L(1))(2)(N(3))(6)](n) (1) and [Mn(2)(L(2))(2)(N(3))(3)](n)(ClO(4))(n).nH(2)O (2), respectively, where triangular (1) or double helical (2) chiral units are connected into homochiral one-dimensional (1D) chains via single end-to-end (EE) azido bridges. The chains are stacked via hydrogen bonds in a

  使用带有两个双齿吡啶亚氨基的非手性二嗪配体作为构象手性的来源，制备了五种叠氮桥配位聚合物，并在晶体学和磁性上进行了表征。分子单元的手性是由二嗪配体以扭曲的手性构象配位引起的。L(1) (1,4-bis(2-pyridyl)-1-amino-2,3-diaza-1,3-butadiene) 和 L(2) (1,4-bis(2-pyridyl)-1-amino-2,3-diaza-1,3-butadiene) 和 L(2) (1,4-bis(2-pyridyl)-1-amino-2,3-diaza-1,3-butadiene) 和 L(2) (1,4-bis(2-pyridyl)-1-amino-2,3-diaza-1,3-butadiene) 和 L(2) (1,4-bis(2-pyridyl) )-1,4-二氨基-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯) 诱导自发拆分，产生手性化合物 [Mn(3)(L(1))(2)(N(3))(