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methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate | 74126-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate
英文别名
——
methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate化学式
CAS
74126-48-0
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
YYAJFXVMEYLPAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 3,4-dimethylpent-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Substrate specificity of farnesylpyrophosphate synthetase. Application to asymmetric synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00530a050
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮溴乙酸甲酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    胶质胶草的新哌嗪二酮代谢物
    摘要:
    酚(3),其γγ二甲基烯丙基醚(7),和bisdethiobis(甲硫基)dehydrogliotoxin(10),与所述羟基羧酸(13)一起,已经从分离粘帚deliquescens。
    DOI:
    10.1039/p19810000218
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文献信息

  • Anti-tumuor agents
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06346633B1
    公开(公告)日:2002-02-12
    The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)akanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.
    该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂,其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义,包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基;R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基;R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基;X是氧;m为1或2,每个R8如规范中定义;Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基;或其药用可接受盐;前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢;一种制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。
  • Hanson, James R.; O'Leary, Margaret A.; Wadsworth, Harry J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 871 - 874
    作者:Hanson, James R.、O'Leary, Margaret A.、Wadsworth, Harry J.
    DOI:——
    日期:——
  • ANTI-TUMOUR AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1064253A1
    公开(公告)日:2001-01-03
  • US6346633B1
    申请人:——
    公开号:US6346633B1
    公开(公告)日:2002-02-12
  • [EN] ANTI-TUMOUR AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO1999048857A1
    公开(公告)日:1999-09-30
    (EN) The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)alkanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.(FR) La présente invention concerne des agents antitumoraux de formule (I) où chacun des groupes R1, R2 et R3 répond aux définitions données dans les spécifications, dont hydrogène, (1-4C) alkyle, (3-4C) alkényle, (3-4C) alkynyle, amino, (1-4C) alkylamino et (1.4C) alkoxy; chacun des groupes R4 et R5 est (1-4C) alkyle; chacun des groupes R6 et R7 est hydrogène ou (1-4C) alkyle; X est oxygène; m correspond à 1 ou 2 et chaque groupe R8 est conforme aux spécifications; chacun des groupes Y1 et Y2 est halogéno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzènesulphonyloxy ou phényle- (1-4C) alkanesulphonyloxy; ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés; à condition qu'au moins un des groupes R1, R2 et R3 soit autre qu'hydrogène. Cette invention concerne également un procédé relatif à la préparation de ces agents, des compositions pharmaceutiques renfermant ces agents et leur utilisation à des fins antiprolifératives.
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