2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-bromo-phenyl)-1,3,5-triazine | 864653-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-bromo-phenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4,6-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazine；2-(4-bromophenyl)-4,6-dipyridin-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 864653-12-3
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₅
• 分子量: 390.242
• InChiKey: CKWITPRSUAUDAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.1±63.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phosphite 、 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-bromo-phenyl)-1,3,5-triazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到diethyl-4-(4,6-di(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Charge injection into nanostructured TiO₂ electrodes from the photogenerated reduced form of a new Ru(ii) polypyridine compound: the “anti-biomimetic” mechanism at work

  摘要：

  一种新的染料-TiO₂组装中存在两种电荷注入机制，这取决于牺牲性供体的不同。

  DOI：

  10.1039/c6dt01970f
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 4-溴苯腈 在 正丁基锂 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以68%的产率得到2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-bromo-phenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  非共价聚合的固态：卤卤VS。2,4-二（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪配体配合物中的甲基-甲基相互作用

  摘要：

  Fe（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）络合物基于三嗪 配体已经合成并表征了2,4-二（2'-吡啶基）-6-（对-溴-苯基）-1,3,5-三嗪。还研究了配合物的电化学，磁性和光谱性质，并且电子不足三嗪 配体已显示出会影响这些属性中的每一个。固态结构的进一步研究配体并且它的Fe（II），Co（II）和Cu（II）配合物已经确定存在稳定的Br-Br相互作用，该相互作用将相邻的分子连接起来形成一维带。的轻微修改配体，即，使用2,4-二（2'-吡啶基）-6-（p甲基苯基）-1,3,5-三嗪，其中所述苯基 取代基已从溴变为 甲基消除了一维带，并在固态下产生了显着的π堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/b613883g

文献信息

• The effect of steric hindrance on the Fe(II) complexes of triazine-containing ligands
  作者：Elaine A. Medlycott、Garry S. Hanan、Tareque S.M. Abedin、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.002

  日期：2008.2

  Fe–N bond distances observed in the 6-picolyl complex [Fe(1d)2](ClO4)2 for both the central rings 2.084 (5) A and the distal rings 2.254 (4) and 2.369 (4) A are significantly longer than those of the pyridyl complex [Fe(1b)2](ClO4)2 (centre: 1.869 (4) A; distal: 1.992 (4) A; distal: 2.005 (4) A) due to steric strain, thus generating high-spin [Fe(1d)2](ClO4)2.

  摘要合成并表征了基于含1,3,5-三嗪核的配体的Fe（II）配合物，并研究了它们的电化学，光谱和磁性。将各种取代的结合金属的杂环并入三嗪的2，4-位使配合物的性质得到显着修饰。吡啶基（1b：2.4 BM）和吡唑基（1c：4.2 BM）取代基的磁矩会导致自旋跃迁，而6-吡啶甲基（1d：5.4 BM）取代基在300 K时是纯居里顺磁体。溴-苯基-2,2'：6″，2′-三联吡啶（1a）的Fe（II）配合物在固态下显示出显着的阴离子效应，ClO4盐显示出主要的反磁性贡献（2.1 BM 在300 K时）和PF6盐具有更显着的顺磁作用（在300 K时为3.5 BM）。中心环2.084（5）A和远端环2.254（4）和2.369（4）A均在6-吡啶甲基配合物[Fe（1d）2]（ ）2中观察到的Fe–N键距离显着由于空间应变而比吡啶基复合物[Fe（1b）2]（ ）2更长（中心：1.869（4）A;远端：1
• Co ^II Complexes of Triazine‐Based Tridentate Ligands with Positive and Attractive Co ^II/III Redox Couples
  作者：Elaine A. Medlycott、Isabelle Theobald、Garry S. Hanan

  DOI：10.1002/ejic.200400831

  日期：2005.4

  CoII complexes based on the triazine ligand 2,4-di(2'-pyridyl)-6-(p-R-C6H4)-1,3,5-triazine have been synthesized and characterized. Cyclic voltammetry shows that the CoII/III redox couple is more positive than previously described Co complexes of tridentate ligands. The CoII/III redox couple may be varied depending on the nature of the substituent on the phenyl ring of the triazine ligand. (© Wiley-VCH

  已经合成并表征了基于三嗪配体 2,4-二(2'-吡啶基)-6-(pR-C6H4)-1,3,5-三嗪的 CoII 配合物。循环伏安法显示 CoII/III 氧化还原对比先前描述的三齿配体的 Co 配合物更阳性。CoII/III氧化还原对可以根据三嗪配体的苯环上的取代基的性质而变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Long-lived, red-emitting excited state of a Ru(II) complex of a diaminotriazine ligand
  作者：Amlan K. Pal、Adam Duong、James D. Wuest、Garry S. Hanan

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.009

  日期：2016.3

  Heteroleptic complexes of Ru(II) with tridentate ligand Py-DAT2 (2,6-bis(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridine) and with derivatives of tridentate ligands tpy (2,2′:6′,2″-terpyridine) or dpt (2,6-dipyridyltriazine) have been synthesized and characterized. Changing the second ligand from tpy to dpt was found to profoundly alter the electronic and photophysical properties of the complexes. Structural

  摘要Ru（II）与三齿配体Py-DAT2（2,6-双（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基）吡啶）以及三齿配体tpy（2合成并表征了，2'：6'，2''-吡啶）或dpt（2,6-二吡啶基三嗪）。发现将第二种配体从tpy改变为dpt可以深刻改变复合物的电子和光物理性质。通过单晶XRD对Py-DAT2 / tpy络合物进行结构分析，发现存在2D叔吡啶基环抱和氢键的扩展阵列，其中涉及结晶水和Py-DAT2的氨基。
• Paramagnetic Ru(III) complexes of tridentate ligands: Characterization of useful intermediates for heteroleptic Ru(II) complexes
  作者：Marie-Pierre Santoni、Amlan K. Pal、Garry S. Hanan、Anna Proust、Bernold Hasenknopf

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.12.011

  日期：2011.2

  Paramagnetic Cl3Ru(L) complexes of tridentate ligands (2a: L = 1a = 4'-(p-bromophenyl)-2,2':6',2 ''-terpyridine; 2b: L = 1b = 6-(p-bromophenyl)-2,4-dipyrid-2-yl-1,3,5-triazine) were synthesized in a high-yield method with facile isolation of these useful synthons. The complexes were isolated in high purity and were characterized by several methods, including standard techniques such as H-1 NMR and electrospray ionization mass spectrometry. The H-1 NMR of the complexes displayed peaks from +10 to 37 ppm, with the protons ortho to the nitrogen atoms coordinated to the paramagnetic centre being shifted the most (2a: H-6.6 '' = -35.3 ppm; 2b: H-6.6 '' = -26.1 ppm), while the protons on the non-bonding phenyl rings were relatively unchanged with respect to their uncomplexed ligands. The electronic absorption spectra of the complexes displayed both (LMCT)-L-1 bands (Cl-to-Ru, 2a: lambda max= 405 nm; 2b: lambda max = 420 nm) and (MLCT)-M-1 (Ru-to-L, 2a: lambda max = 486 nm; 2b: lambda max = 567 nm) bands. Due to the ease of purification and high yields, the use of complex 3, first introduced by Chatt, is the method of choice to form Cl3Ru(L) complexes of tridentate ligands. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• CN116410210
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