摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate | 696588-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate化学式
CAS
696588-28-0
化学式
C15H18N2O3
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
XPZKNJJJOUAMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 3-(4-(N’-hydroxycarbamimidoyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXADIAZOLES
    [FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中,R1、A1、A2、A3、A4、A5、L1、A、L2和R2的定义如详细描述中所述。本发明还涉及包含公式I化合物的组合物或组成物。
    公开号:
    WO2020070610A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯腈N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷caesium carbonate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.34h, 以58%的产率得到tert-butyl 3-(4-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXADIAZOLES
    [FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中,R1、A1、A2、A3、A4、A5、L1、A、L2和R2的定义如详细描述中所述。本发明还涉及包含公式I化合物的组合物或组成物。
    公开号:
    WO2020070610A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AZETIDINE AND PYRROLIDINE PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1 À BASE D'AZÉTIDINE ET DE PYRROLIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XINTHERA INC
    公开号:WO2023056039A1
    公开(公告)日:2023-04-06
    Described herein are azetidine and pyrrolidine PARP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.
    本文描述了氮杂丙烷吡咯烷PARP1抑制剂以及包含该抑制剂的制药组合物。所述化合物和组合物对于治疗癌症具有用处。
  • Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine
    作者:Juanjuan Song、Xinjian Li、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.098
    日期:2014.4
    A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
  • NOVEL OXADIAZOLES
    申请人:PI Industries Ltd.
    公开号:EP3860992A1
    公开(公告)日:2021-08-11
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯