摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-tert-butyl 1-(N-(4-bromothiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate | 944804-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 1-(N-(4-bromothiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-N-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]carbamate
(S)-tert-butyl 1-(N-(4-bromothiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate化学式
CAS
944804-89-1
化学式
C23H29BrF3N3O4S
mdl
——
分子量
580.466
InChiKey
TXIGLESEIQPNLK-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(N-(4-bromothiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 dichloro bis(triphenylphosphino)palladium(II) 、 碘化亚铜 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 1.33h, 以to provide (S)-tert-butyl 1-(N-(4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)thiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate (0.23 g, 91% yield)的产率得到(S)-tert-butyl 1-(N-(4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)thiazol-2-yl)-tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and methods of use
    摘要:
    本发明涉及式I和式II的噻唑化合物及其组合物,其中变量具有本文所提供的定义,其用于治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病。本发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
    公开号:
    US20070173506A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴噻唑-2-甲酸叔丁酯(4S)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]oxathiazolidine 2,2-dioxidecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(N-(4-bromothiazol-2-yl)-tert-butoxylcarbonylamino)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Thiazole compounds and methods of use
    摘要:
    该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物,用于治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病,其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
    公开号:
    US20070173506A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EP1981884A2
    申请人:——
    公开号:EP1981884A2
    公开(公告)日:2008-10-22
  • THIAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE B (PKB) INHIBITORS
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP1981884B1
    公开(公告)日:2012-06-13
  • US7514566B2
    申请人:——
    公开号:US7514566B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • US8084479B2
    申请人:——
    公开号:US8084479B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLE ET PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2007084391A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] The invention relates to thiazole compounds of Formula (I) and Formula (II) and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.
    [FR] La présente invention concerne des composés thiazole de formule (I) et formule (II), ainsi que des compositions les comprenant utiles pour traiter les maladies liées à l'activité de la protéine kinase B (PKB). Dans ces formules, les variables sont telles que définies dans la description. L'invention concerne également l'utilisation thérapeutique desdits composés thiazole et de compositions les contenant pour le traitement d'états maladifs associés à la prolifération anormale des cellules, aux cancers, aux inflammations et aux troubles métaboliques.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐