3,4-dimethoxy-benzhydrylamine | 23731-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-benzhydrylamine
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)(phenyl)methanamine；(3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 23731-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: PGBFJBABOKHGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-benzhydrylamine 、 N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isopropyl((2S)-1-(((3,4-dimethoxylphenyl)(phenyl)methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4-dimethoxy-benzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a

文献信息

• Rapid, one-pot synthesis of α,α-disubstituted primary amines by the addition of Grignard reagents to nitriles under microwave heating conditions
  作者：Brian T. Gregg、Kathryn C. Golden、John F. Quinn、Hong-Jun Wang、Wei Zhang、Ruifang Wang、Francis Wekesa、Dmytro O. Tymoshenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.081

  日期：2009.7

  A series of α,α-disubstituted amines have been prepared in a simple and efficient one-pot procedure by the addition of Grignard reagents to a series of aliphatic, aromatic, and heteroaromatic nitriles. Key to this reported procedure is the unprecedented addition of the Grignard reagent to the nitrile under heating by microwave irradiation which both significantly improves reaction yields and reduces

  通过将格氏试剂添加到一系列脂族，芳族和杂芳族腈中，以简单有效的一锅法制备了一系列α，α-二取代胺。该报道方法的关键是在微波辐射加热下，将格氏试剂前所未有地添加到腈中，这既显着提高了反应产率，又缩短了反应时间。通常，格利雅（Grignard）加成反应在100°C下5-10分钟内完成，然后用硼氢化钠快速还原，得到目标胺。
• Design, synthesis and antifungal activity of threoninamide carbamate derivatives via pharmacophore model
  作者：Xiu-Jiang Du、Xing-Jie Peng、Rui-Qi Zhao、Wei-Guang Zhao、Wei-Li Dong、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1729144

  日期：2020.1.1

  Abstract Thirty-six novel threoninamide carbamate derivatives were designed and synthesised using active fragment-based pharmacophore model. Antifungal activities of these compounds were tested against Oomycete fungi Phytophthora capsici in vitro and in vivo. Interestingly, compound I-1, I-2, I-3, I-6 and I-7 exhibited moderate control effect (>50%) against Pseudoperonospora cubensis in greenhouse

  摘要 使用基于活性片段的药效团模型设计并合成了36种新型苏氨酸氨基甲酸酯氨基甲酸酯衍生物。在体外和体内测试了这些化合物对卵菌疫霉的抗真菌活性。有趣的是，化合物I-1，I-2，I-3，I-6和I-7在6.25μg/ mL的温室中表现出对立方假单胞菌孢子的中等控制作用（> 50％），优于对照。同时，这些化合物中的大多数对辣椒衣原体具有明显的抑制作用。其他九种真菌也进行了测试。更重要的是，某些化合物对菌核菌，核果假单胞菌和茄形假单胞菌在体外的EC 50值为3.74–9.76μg/ mL。该模型可能是可靠的，并且该方法可用于发现用于开发杀菌剂的先导化合物。
• Substituted imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06429221B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  Novel imides are inhibitors of tumor necrosis factor &agr; and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-Phthalimido-3-(3′,4′-dimethoxyphenyl)propane.

  新型酰亚胺是肿瘤坏死因子 &agr; 的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3′,4′-二甲氧基苯基)丙烷。
• Characteristic features of heterophase polymerisation of styrene with simultaneous formation of surfactants at the interface
  作者：Nikolai I Prokopov、Inessa A Gritskova

  DOI：10.1070/rc2001v070n09abeh000669

  日期：2001.9.30

  Data on the heterophase polymerisation of styrene under conditions of surfactant formation at the monomer–water interface are generalised. A new, in principle, approach is proposed the essence of which is to obtain a monomer emulsion simultaneously with the synthesis of an emulsifier at the monomer–water interface and with initiation of the polymerisation in the interfacial layer. The preparation of

  在单体-水界面形成表面活性剂的条件下，苯乙烯的异相聚合数据得到了概括。原则上提出了一种新的方法，其本质是获得单体乳液，同时在单体-水界面合成乳化剂，并在界面层引发聚合反应。在界面处制备表面活性剂可以有效地控制分散度和形成的乳液的稳定性。通过改变界面处表面活性剂合成中使用的酸和金属反离子的性质，可以改变界面张力，影响单体的微乳化、崩解和界面吸附层结构的形成. 聚合物-单体颗粒的形成机理以及它们的直径和尺寸分布基本上取决于所得表面活性剂在水中的溶解度。参考书目包括 47 篇参考文献。
• Synthesis, structure and fungicidal activity of some new threoninamide carbamate derivatives
  作者：Xiu-Jiang Du、Xing-Jie Peng、Rui-Qi Zhao、Wei-Guang Zhao、Xing-Hai Liu、Wei-Li Dong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129398

  日期：2021.3

  Abstract In order to find new CAA fungicides, twenty four new threoninamide carbamate derivatives were synthesized. The reaction was optimized. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, single crystal and HRFTMS. Fungicidal activities were evaluated against P. capsici and P. cubensi. All of them exhibited excellent activity against Phytophthora capsici in vitro with EC50 values of 0.53 to

  摘要 为了寻找新的CAA杀菌剂，合成了24个新的苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物。反应得到优化。它们的结构经 1H NMR、13C NMR、单晶和 HRFTMS 证实。针对 P. capsici 和 P.cubensi 评估了杀真菌活性。它们都在体外对辣椒疫霉表现出优异的活性，EC50 值为 0.53 至 20.17 μg/mL。值得注意的是，化合物 3-11、3-19 和 3-20 在 6.25 μg/mL 时具有良好的体内控制效果（>70%）对抗辣椒疟原虫。