1-(2-bromophenyl)-hept-2-yn-1-one | 207275-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-hept-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-hept-2-yn-1-one；1-(2-bromophenyl)hept-2-yn-1-one
• CAS: 207275-16-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: QCLXFSVIWUGHMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-hept-2-yn-1-one 在 caesium carbonate 、 苯甲醛肟 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到2-butyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由邻溴代芳基炔酮和苯甲醛肟有效地串联合成色酮。

  摘要：

  开发了一种有效的无过渡金属的策略，用于通过顺序形成CO键从邻溴代芳基炔酮和苯甲醛肟制备色酮。该环化反应可以很好地耐受各种官能团，并且相应的色酮以中等至极好的收率给出。从机理上讲，苯甲醛肟是一种氢氧化物源，而1，3-二酮衍生物是反应中间体。

  DOI：

  10.1039/c9ob01387c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)hept-2-yn-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-hept-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属的串联反应将分离的炔烃插入无应变的环状β-酮酸酯的碳-碳键中：中型环化合物的合成

  摘要：

  据报道，孤立的炔烃可无过渡金属地插入未应变的环状β-二羰基化合物的碳-碳σ-键中。这些串联反应可通过扩环有效合成中等大小的环或稠环化合物。由于容易获得的起始原料和温和的反应条件，该方法有可能在整个有机合成中广泛使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603798

文献信息

• Access to 2-Alkyl/Aryl-4-(1<i>H</i>)-Quinolones via Orthogonal “NH₃” Insertion into <i>o</i>-Haloaryl Ynones: Total Synthesis of Bioactive Pseudanes, Graveoline, Graveolinine, and Waltherione F
  作者：Shweta Singh、Sharanya Nerella、Srihari Pabbaraja、Goverdhan Mehta

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00172

  日期：2020.2.21

  An efficient one-pot synthesis of 4-(1H)-quinolones through an orthogonal engagement of diverse o-haloaryl ynones with ammonia in the presence of Cu(I), involving tandem Michael addition and ArCsp2-N coupling, is presented. The substrate scope of this convenient protocol, wherein ammonium carbonate acts as both an in situ ammonia source and a base toward diverse 2-substituted 4-(1H)-quinolones, has

  提出了一种有效的一锅法合成4-（1H）-喹诺酮的方法，该方法是在Cu（I）存在下，通过串联的迈克尔加成反应和ArCsp2-N偶联作用，使多种邻卤代芳基炔酮与氨进行正交结合。已绘制出此便捷方案的底物范围，其中碳酸铵既可作为原位氨源，又可作为多种2-取代的4-（1H）-喹诺酮类的碱，并且其功效已通过生物活性天然产物的简明全合成进行了验证假单胞菌（IV，VII，VIII和XII），砾石，gravolinine和waltherioneF。
• Synthesis of indoline-fused eight-membered azaheterocycles through Zn-catalyzed dearomatization of indoles and subsequent base-promoted C–C activation
  作者：Yuanyang Mu、Yang Yuan、Ye Wang、Murong Xu、Ye Feng、Yulei Zhao、Yanzhong Li

  DOI：10.1039/d0ob01626h

  日期：——

  A cascade reaction for the synthesis of indoline-fused eight-membered azaheterocycles has been developed through the Zn-catalyzed dearomatization of indoles, base-promoted ring-expansion and intramolecular S_NAr reaction.

  已经通过锌催化的吲哚去芳香化、碱促进的环扩张和分子内S_NAr反应开发出一种合成吲哚融合的八元氮杂环的级联反应。
• Bifunctional phosphine ligand-enabled gold-catalyzed direct cycloisomerization of alkynyl ketones to 2,5-disubstituted furans
  作者：Xiaojun Hu、Bingwei Zhou、Hongwei Jin、Yunkui Liu、Liming Zhang

  DOI：10.1039/d0cc01238f

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,5-disubstituted furans directly from alkynyl ketones has been developed via tandem gold(I)-catalyzed isomerization of alkynyl ketones to allenyl ketones and cycloisomerization. The key to the success of this chemistry is the use of a biphenyl-2-ylphosphine ligand featuring a critical remote tertiary amino group.

  通过串联金（I）催化的炔基酮异构化为烯丙基酮和环异构化，已经开发了直接从炔基酮直接合成2,5-二取代的呋喃的方法。该化学方法成功的关键是使用具有关键远程叔氨基的联苯-2-基膦配体。
• Base-Promoted Tandem Reaction Involving Insertion into Carbon-Carbon σ-Bonds: Synthesis of Xanthone and Chromone Derivatives
  作者：Xingcan Cheng、Yuanyuan Zhou、Fangfang Zhang、Kai Zhu、Yuanyuan Liu、Yanzhong Li

  DOI：10.1002/chem.201602064

  日期：2016.8.26

  Tandem reactions using base‐promoted processes have been developed for the synthesis of xanthone and chromone derivatives. The first examples of base‐promoted insertion reactions of isolated carbon–carbon triple bonds into carbon–carbon σ‐bonds have been reported. Using these approaches, polycyclic structures can be prepared. This reaction has the potential to become a general synthetic protocol for

  已经开发了使用碱促进方法的串联反应，用于合成黄酮和色酮衍生物。已经报道了由碱促进的分离的碳-碳三键成碳-碳σ键的插入反应的第一个例子。使用这些方法，可以制备多环结构。该反应有可能成为制备多取代的氧杂蒽酮和色酮的通用合成方法，这是由于具有各种取代基的易于获得的起始原料的丰富性。
• Metal-free one-pot synthesis of benzofurans with ynones and quinones through aza-Michael/Michael/annulation sequence
  作者：Hai-Lei Cui、Hui-Qing Deng、Jin-Ju Lei

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.014

  日期：2017.12

  metal-free one-pot synthesis of benzofuran derivatives starting from simple ynones has been developed. Various functionalized benzofurans closely related to bioactive molecules can be obtained in moderate to good yields (up to 90%) through aza-Michael/Michael/annulation sequence. Preparative scale synthesis of benzofurans has also been successfully achieved. The application of the benzofuran products has

  已经开发了一种方便的无金属一锅合成苯并呋喃衍生物的方法，该方法可从简单的炔酮开始。可以通过aza-Michael / Michael / annulation序列以中等到良好的产率（高达90％）获得与生物活性分子密切相关的各种功能化的苯并呋喃。苯并呋喃的制备规模合成也已成功实现。苯并呋喃产品的应用已通过轻松转化为高度功能化的分子得到了展示，这对药物化学和有机材料化学具有重大的前景。