2-fluoro-6-(4-fluorophenyl)pyridine | 180606-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 180606-14-8
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• 分子量: 191.18
• InChiKey: XOCZNTSYABACTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-ditosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane 、 2-fluoro-6-(4-fluorophenyl)pyridine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-tosyl-1,5,2,6-dithiadiazocancane：一种用于高效合成中环S，N-杂环的无废亲电硫试剂

  摘要：

  我们报道了八元C2对称亚磺酰胺衍生物作为一种新的方便和高反应性的亲电硫-亲核氮合成子的应用，用于简明合成中环S，N-杂环系统。

  DOI：

  10.1039/c6cc01068g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 对溴氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以41%的产率得到2-fluoro-6-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2, 6-disubstituted pyridines and 2, 4-disubstituted

  摘要：

  通用式（I）的新除草嘧啶衍生物，其中Z代表一个氮原子；A代表一个取代芳基或一个可选择取代的吡啶基或吡唑基；n代表从0到2的整数，R.sup.1或每个R.sup.1独立地代表一个氢原子或一个可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醚基或二烷基氨基基；m代表从0到5的整数，R.sup.2或每个R.sup.2独立地代表一个氢原子或一个卤素原子或一个可选择取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷基硫醚基或一个硝基，氰基或一个卤磺酰基；X代表一个氧原子或硫原子。

  公开号：

  US05849758A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014202458A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a, R 1b, R 2, R 4, R5, R 6, R 7, R 8, W, X, Y, Z, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases,proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R 1a、R 1b、R 2、R 4、R5、R 6、R 7、R 8、W、X、Y、Z、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• Herbicidal 2, 6-disubstituted pyridines and 2, 4-disubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849758A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  New herbicidal pyrimidine derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein Z represents a nitrogen atom; A represents a substituted aryl group or an optionally substituted pyridyl or pyrazolyl group; n represents an integer from 0 to 2 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino group; m represents an integer from 0 to 5 and R.sup.2 or each R.sup.2 independently represents a hydrogen or a halogen atom or an optionally substituted alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkylthio group or a nitro, cyano or a halosulphonyl group; and X represents an oxygen or sulphur atom.

  通用式（I）的新除草嘧啶衍生物，其中Z代表一个氮原子；A代表一个取代芳基或一个可选择取代的吡啶基或吡唑基；n代表从0到2的整数，R.sup.1或每个R.sup.1独立地代表一个氢原子或一个可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醚基或二烷基氨基基；m代表从0到5的整数，R.sup.2或每个R.sup.2独立地代表一个氢原子或一个卤素原子或一个可选择取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷基硫醚基或一个硝基，氰基或一个卤磺酰基；X代表一个氧原子或硫原子。
• Herbicidal 2-(hetero)aryloxy-6-arylpyridines and 2-aryl-4-(hetero)
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06008161A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Herbicidal 2-(hetero)aryloxy-6-arylpyridines and 2-Aryl-4-(hetero)aryloxypyrimidines New herbicidal pyridine and pyrimidine derivatives of general formula (1), ##STR1## wherein Z represents a nitrogen atom or a C--H group; A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heteroaromatic group; n represents an integer from 0 to 2 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino group; m represents an integer from 0 to 5 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen or a halogen atom or an optionally substituted alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkylthio group or a nitro, cyano or a halosulphonyl group; and X represents an oxygen or sulphur atom.

  除草剂2-(杂)芳氧基-6-芳基吡啶和2-芳基-4-(杂)芳氧基嘧啶的新除草剂吡啶和嘧啶衍生物的一般式（1），其中Z表示氮原子或C-H基团；A表示可选取代的芳基或可选取代的含氮杂芳基5-或6-成员组；n表示0到2的整数，R1或每个R1独立地表示氢原子或可选取代的烷基，烷氧基，烷硫基或双烷基氨基团；m表示0到5的整数，R1或每个R1独立地表示氢或卤原子或可选取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷硫基团或硝基，氰基或卤代磺酰基团；X表示氧或硫原子。
• Herbicidal 2-(hetero)aryloxy-6-arylpyridines and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06066597A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  New herbicidal pyridine and pyrimidine derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein Z represents a nitrogen atom or a C--H group; A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heteroaromatic group; n represents an integer from 0 to 2 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino group; m represents an integer from 0 to 5 and R.sup.2 or each R.sup.2 independently represents a hydrogen or a halogen atom or an optionally substituted alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkylthio group or a nitro, cyano or a halosulphonyl group; and X represents an oxygen or sulphur atom.

  新的除草剂吡啶和嘧啶衍生物的一般式为(I), ##STR1## 其中Z代表氮原子或C-H基团; A代表可选取取代芳基或可选取代含氮5-或6-成员杂环芳基基团; n代表0到2的整数，R1或每个R1独立地代表氢原子或可选取代的烷基，烷氧基，烷硫基或二烷基氨基基团; m代表0到5的整数，R2或每个R2独立地代表氢或卤素原子或可选取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷硫基或硝基，氰基或卤代磺酰基基团; X代表氧或硫原子。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160214986A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W, X, Y, Z, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了公式I所示的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、R7、R8、W、X、Y、Z、Cy和下标a的定义如本文所述。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰化酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及使用本发明中的化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病的方法。