2,6-ditosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane | 23516-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-ditosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane
• 英文别名: 2,6-bis-(toluene-4-sulfonyl)-[1,5,2,6]dithiadiazocane；2,6-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5,2,6-dithiadiazocane
• CAS: 23516-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₄
• 分子量: 458.648
• InChiKey: AEHBWZQXEPTDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-ditosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane 在 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-p-Toluolsulfonyl-thiomorpholin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  N-tosyl-1,5,2,6-dithiadiazocancane：一种用于高效合成中环S，N-杂环的无废亲电硫试剂

  摘要：

  我们报道了八元C2对称亚磺酰胺衍生物作为一种新的方便和高反应性的亲电硫-亲核氮合成子的应用，用于简明合成中环S，N-杂环系统。

  DOI：

  10.1039/c6cc01068g
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6-ditosyl-1,5,2,6-dithiadiazocane
  参考文献：
  名称：

  N-tosyl-1,5,2,6-dithiadiazocancane：一种用于高效合成中环S，N-杂环的无废亲电硫试剂

  摘要：

  我们报道了八元C2对称亚磺酰胺衍生物作为一种新的方便和高反应性的亲电硫-亲核氮合成子的应用，用于简明合成中环S，N-杂环系统。

  DOI：

  10.1039/c6cc01068g

文献信息

• Synthesis of <i>C</i> ‐ and <i>N</i> ‐Substituted 1,5,2,6‐Dithiadiazocanes –Electrophilic‐Nucleophilic Thioamination (ENTA) Reagents
  作者：Tomas Javorskis、Arminas Jurys、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/adsc.202100424

  日期：2021.7

  A synthetic method is presented for S−N bond formation starting from cheap and affordable materials. We show that (un)substituted N-protected cyclic eight-membered C2-symmetric sulfenamides have been prepared in a few steps using this procedure. The synthetic utility of these ambipolar derivatives was demonstrated in a variety of synthetic transformations affording different S,N-heterocyles of pharmaceutical

  提出了一种从廉价且负担得起的材料开始形成 S-N 键的合成方法。我们表明，已使用此程序在几个步骤中制备了（未）取代的N保护的环状八元C 2对称次磺酰胺。这些双极性衍生物的合成效用已在各种合成转化中得到证明，这些合成转化可在一个或两个步骤中从简单的起始材料提供具有药物相关性的不同S,N-杂环。
• Small-ring heterocyclic compounds. IV. Attempted synthesis of 1,2-thiazetidines and thiazetes
  作者：Norman E. Heimer、Lamar Field

  DOI：10.1021/jo00830a089

  日期：1970.5