2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4-(氯甲基)噻唑 | 303111-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4-(氯甲基)噻唑
• 英文名称: 2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-4-(chloromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 303111-38-8
• 化学式: C₁₁H₉BrClNOS
• mdl: MFCD06337001
• 分子量: 318.622
• InChiKey: KTNHWPLWDREXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4-(氯甲基)噻唑 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体：合成和多巴胺受体结合特征。

  摘要：

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00405-4
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-N-(3-chloro-2-oxo-propyl)-2-methoxy-thiobenzamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4-(氯甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑和苯基噻唑作为苯甲酰胺的生物等排体：合成和多巴胺受体结合特征。

  摘要：

  当氨基甲基吡咯烷衍生物4o证明了D3和D4的结合特性分别与非典型的抗精神病药舒必利和氯氮平相当时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00405-4