5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one | 5868-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one
• 英文别名: 7-Oxo-5,6-dimethoxy-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-cyclopentisochinolin；7,8-Dimethoxy-2a,3,4,5-tetrahydro-2H-3-aza-acenaphthylen-1-one；10,11-dimethoxy-5-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),8,10-trien-2-one
• CAS: 5868-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: QRDHCNQBSDMZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloids aaptamine and demethyloxyaaptamine and of the parent structure didemethoxyaaptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a024
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,6-dimethoxy-1,2,3,8a-tetrahydrocyclopentisoquinolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloids aaptamine and demethyloxyaaptamine and of the parent structure didemethoxyaaptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a024

文献信息

• 5-Ht7 Receptor Antagonists
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20090036480A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some 2,2a,4,5-tetrahydro-1H-3-aza-acenaphthylen substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  该发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及一些2,2a,4,5-四氢-1H-3-氮杂蒽基取代磺酰胺化合物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗和/或预防5-HT参与的疾病，如中枢神经系统疾病的用途。
• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jover Antoni Torrens

  公开号：US20090264458A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-receptor, and more particularly to some 2,2a,4,5-tetrahydro-1H-3-aza-acenaphthylen substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  本发明涉及具有对5-HT受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及一些2,2a,4,5-四氢-1H-3-氮杂蒽取代磺酰胺化合物，制备这些化合物的方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防5-HT参与的疾病，如中枢神经系统疾病的用途。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Laboratories Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US07553965B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some 2,2a,4,5-tetrahydro-1H-3-aza-acenaphthylen substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物，更具体地涉及一些2,2a,4,5-四氢-1H-3-氮杂蒽替代磺酰胺化合物，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防涉及5-HT的疾病，如中枢神经系统疾病。
• US7553965B2
  申请人：——

  公开号：US7553965B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US7662862B2
  申请人：——

  公开号：US7662862B2

  公开（公告）日：2010-02-16