allyloxycarbazate | 98071-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyloxycarbazate
• 英文别名: allyl carbazate；alloc-hydrazine；allylhydrazinecarboxylate；carbazic acid allyl ester；Carbazidsaeure-allylester；3-Carbazoyloxy-propen；Hydrazinecarboxylic acid, 2-propenyl ester；prop-2-enyl N-aminocarbamate
• CAS: 98071-77-3
• 化学式: C₄H₈N₂O₂
• 分子量: 116.12
• InChiKey: PLQJBTCPJQBICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyloxycarbazate 生成 benzhydryl (3R,5R,6R)-3-(3-(2-((allyloxy)carbonyl)hydrazine-1-carboxamido)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-6-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT CONTAINING NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ONE OR MORE COMPOUNDS SELECTED FROM beta-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUND AND ANTIBACTERIAL COMPOUND OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物组合物和套装，该组合物和套装对革兰氏阴性菌和/或耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性。包含由通式[1]表示的化合物（每个参考数字的含义如本规范中所述）或其盐和一种或多种从β-内酰胺酶抑制剂和抗菌化合物中选择的化合物的药物组合物和套装对革兰氏阴性菌，如铜绿假单胞菌和/或耐多种药物的铜绿假单胞菌等耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，并且对于治疗由这些细菌引起的感染是有用的。

  公开号：

  US20220241249A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二稀丙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 allyloxycarbazate
  参考文献：
  名称：

  Eloy; Moussebois, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 423,427, 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical‐Transfer Hydroamination of Olefins with N‐Aminated Dihydropyridines
  作者：Chih‐Ming Chou、Joyram Guin、Christian Mück‐Lichtenfeld、Stefan Grimme、Armido Studer

  DOI：10.1002/asia.201000881

  日期：2011.5.2

  N‐phthalimidyl, benzamidyl, acetamidyl, carbamoyl, and ureayl derivatives of dihydropyridines and the application of these reagents as precursors for N‐centered radicals are presented. These aminated dihydropyridines could be used in radical‐transfer hydroamination reactions of various electron‐rich as well as nonactivated olefins in the presence of thiols as polarity‐reversal catalysts. These reactions

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。
• Synthesis of cyclic α-hydrazino acid derivatives via N-acylhydrazonium ions
  作者：F Rutjes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96267-2

  日期：1993.9.17

  The synthesis of various cyclic α-hydrazino esters is described. The key-step involves an intramolecular reaction of a highly reactive N-acylhydrazonium ion, leading to a cyclic cationic intermediate which either rearranges via an aziridinium ion, or leads to the unrearranged piperazic ester. A deprotection sequence that furnishes the free α-hydrazino acids is detailed.

  描述了各种环状α-肼基酯的合成。关键步骤涉及高反应性N-酰基azo离子的分子内反应，从而导致环状阳离子中间体，该中间体通过叠氮鎓离子重排，或导致未重排的哌嗪酸酯。详细描述了提供游离α-肼基酸的脱保护序列。
• Heteroallyl-containing 5-nitrofuranes as new anti-Trypanosoma cruzi agents with a dual mechanism of action
  作者：Alejandra Gerpe、Imeria Odreman-Nuñez、Patricia Draper、Lucı´a Boiani、Julio A. Urbina、Mercedes González、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.031

  日期：2008.1

  was verified measuring cyanide dependent respiration. Inhibition of the de novo sterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase was confirmed, using high-resolution gas-liquid chromatography coupled to mass spectrometry, by the disappearance of the parasite's mature sterols and the concomitant accumulation of squalene. The in vitro activities of these novel compounds were superior to that of nifurtimox

  合成了新的含杂芳基的5-硝基呋喃化合物，作为潜在的抗克氏锥虫，具有双重作用机制，氧化应激和抑制膜固醇生物合成的双重作用。发现某些衍生物对寄生虫的增殖期具有高选择性活性，对临床相关的胞内鞭毛体形式的IC（50）值在低微摩尔至亚微摩尔范围内。通过测量氰化物依赖性呼吸作用来验证氧化应激。使用高分辨率的气液色谱和质谱联用，通过寄生虫成熟的固醇的消失和角鲨烯的积累，证实了在角鲨烯环氧酶水平上从头固醇生物合成的抑制作用。这些新型化合物的体外活性优于目前用于治疗人类恰加斯病的硝基呋喃硝呋替莫思和市售的基于烯丙胺的角鲨烯环氧酶抑制剂特比萘芬。这些结果支持了其中一些硝基呋喃衍生物的进一步体内研究。
• [EN] SYNTHETIC CYCLIC PEPTIDE MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE PEPTIDES CYCLIQUES SYNTHÉTIQUES
  申请人：UNIV BAR ILAN

  公开号：WO2022054062A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Described herein are synthetic cyclic peptide mimetic s comprising alternating D-amino acids and L-amino acids and amino acid derivatives, such as aza-amino acids and azasulfuryl- amino acids. Optionally, the cyclic peptide mimetic s may be conjugated to another agent via a linker to form cyclic peptide mimetic conjugates. The cyclic peptide mimetic s described herein may be used as diagnostic or therapeutic agents for diagnosis or treatment of amyloidogenic diseases.

  本文描述了一种合成的环状肽类似物，包括交替使用的D-氨基酸和L-氨基酸以及氨基酸衍生物，如氮杂氨基酸和氮杂硫酰氨基酸。可选地，可以通过连接剂将环状肽类似物与另一种药物结合形成环状肽类似物偶联物。本文所描述的环状肽类似物可用作诊断或治疗淀粉样蛋白病的诊断或治疗剂。
• Derivatives of N-hals-substituted amic acid hydrazides
  申请人：Elfatochem North America, Inc.

  公开号：US05397821A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  N-(2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidinyl)amic acid hydrazides contain a light stabilizing group, a heat stabilizing group and an amic acid hydrazide functionality in the same molecule. The amic acid hydrazide functionality in the compounds enhances the photooxidative stabilizing properties of the hindered amine groups and contributes thermal and oxidative stabilizing and metal complexing properties to the compounds. The novel compounds are excellent light stabilizers for polyolefins, have low volatility and are not readily lost from polymeric systems via volatilization, migration or extraction.

  N-(2,2,6,6-四烷基-4-哌啶基)酰肼化合物包含光稳定基团、热稳定基团和酰肼基团在同一分子中。化合物中的酰肼基团增强了受阻胺基团的光氧化稳定性，并为化合物提供了热稳定、氧化稳定和金属络合性质。这些新型化合物是聚烯烃的优秀光稳定剂，具有低挥发性，并且不容易通过挥发、迁移或提取从聚合体系中丢失。